5-[4-(4-cyanophenyl)-1-piperazinyl]-6-methyl-2,4-pyrimidinediamine | 90904-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-[4-(4-cyanophenyl)-1-piperazinyl]-6-methyl-2,4-pyrimidinediamine
• 英文别名: 4-(4-(2,4-Diamino-6-methyl-5-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)benzonitrile；4-[4-(2,4-diamino-6-methylpyrimidin-5-yl)piperazin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 90904-65-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₇
• 分子量: 309.374
• InChiKey: VSUOQWMVQOJINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4-cyanophenyl)-1-piperazinyl]-6-methyl-2,4-pyrimidinediamine 以 盐酸 、 sodium hydroxide 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 4-[4-(2,4-diamino-6-methyl-5-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Diaminopyrimidines

  摘要：

  5-(1,4-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺的取代苯基衍生物对抗菌和抗肿瘤作用有效。公开了制备这类化合物的方法、基于此的药物组合物，以及治疗需要此类治疗的哺乳动物体内细菌感染的方法。

  公开号：

  US04532240A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-[4-(4-cyanophenyl)-1-piperazinyl]-6-methylpyrimidine 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[4-(4-cyanophenyl)-1-piperazinyl]-6-methyl-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  Diaminopyrimidines

  摘要：

  5-(1,4-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺的取代苯基衍生物对抗菌和抗肿瘤作用有效。公开了制备这类化合物的方法、基于此的药物组合物，以及治疗需要此类治疗的哺乳动物体内细菌感染的方法。

  公开号：

  US04532240A1

文献信息

• [EN] DHFR INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE DHFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：VYERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019032458A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention relates to inhibitors of dihydrofolate reductase and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, T. cruzi, P. falciparum, T. brucei, or L. major infections, using novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及二氢叶酸还原酶抑制剂及其药物制剂。该发明还涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如弓形虫、克鲁兹氏锥虫、疟原虫、布鲁氏锥虫或印度利马锥虫感染。
• Diaminopyrimidines and combination therapies effective for treatment of P-glycoprotein positive cancers
  申请人：——

  公开号：US20040006042A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of Formula II: 1

  本发明提供了II式化合物：1
• Diaminopyrimidines and their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0103464A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Substituted-phenyl derivatives of 5-(1,4-piperazinyl)-2,4--pyrimidinediamine are effective as antibacterial and antitumor agents. Processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions based thereon, and the treatment of bacterial infections in a mammal are disclosed.

  5-(1,4-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺的取代苯基衍生物是有效的抗菌剂和抗肿瘤剂。本文公开了制备此类化合物的工艺、基于此类化合物的药物组合物以及哺乳动物细菌感染的治疗方法。
• Compositions and methods for treating infections
  申请人：Vyera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10774073B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The invention relates to inhibitors of dihydrofolate reductase and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, T. cruzi, P. falciparum, T. brucei, or L. major infections, using the novel inhibitors of the invention.

  本发明涉及二氢叶酸还原酶抑制剂及其药物制剂。本发明还涉及使用本发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如淋病双球菌、克鲁兹双球菌、恶性疟原虫、布鲁西双球菌或大肠杆菌感染。
• WERBEL, L. M.;HUNG, J. H.
  作者：WERBEL, L. M.、HUNG, J. H.

  DOI：——

  日期：——