4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}-1-piperidinyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}-1-piperidinyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-(1-Propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxypiperidin-1-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O
• 分子量: 327.47
• InChiKey: RIRWRSQXDDJXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}-1-piperidinyl)benzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-((1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy)piperidin-1-yl)benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005014571A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-4-(4-piperidinyloxy)piperidine dihydrochloride 、 对氟苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}-1-piperidinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005014571A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC USES<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2013107336A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This invention relates to novel therapeutic uses for compounds which are inverse agonists of the H3 receptor. In particular this invention relates to therapeutic use of these compounds in the treatment of Multiple Sclerosis.

  这项发明涉及与H3受体的逆激动剂相关的新型治疗用途。具体来说，这项发明涉及利用这些化合物在治疗多发性硬化症方面的治疗用途。
• Therapeutic Uses
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150080380A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This invention relates to novel therapeutic uses for compounds which are inverse agonists of the H3 receptor. In particular this invention relates to therapeutic use of these compounds in the treatment of Multiple Sclerosis.

  这项发明涉及对H3受体的反向激动剂的新型治疗用途。具体而言，这项发明涉及这些化合物在治疗多发性硬化症中的治疗用途。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1646620B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• THERAPEUTIC USES
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2804853A1

  公开（公告）日：2014-11-26