bis(triethylsilyl)hexatriyne | 38592-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(triethylsilyl)hexatriyne
• 英文别名: 1,6-Bis(triethylsilyl)hexa-1,3,5-triin；1,6-Bis-triaethylsilylhexatriin
• CAS: 38592-18-6
• 化学式: C₁₈H₃₀Si₂
• 分子量: 302.607
• InChiKey: NEKIQFTUSGUYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triethylsilyl)hexatriyne 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Triethylsilyl)-dodeca-1,3,5,7,9,11-hexain
  参考文献：
  名称：

  硅烷化作为末端炔烃在氧化偶联中的一种保护方法：母体多炔H（CC）n H的一般合成（n = 4-10，12 ）

  摘要：

  H（CC）n系列（n = 4-10，12）中的各个聚炔已通过溶液制备，涉及的序列涉及铜催化的甲硅烷基保护的末端炔烃的氧化偶联（Hay技术），部分裂解（脱甲硅烷基化）通过碱，偶联和完全甲硅烷基化来纯化产品。因此，使用建立在模型耦合，等条件3 SiCCH（I）→的Et 3的Si（CSiEt 3（II），等。silyidiyne的耦合3的Si（CC）2 H（II）给出的Et 3 Si（CC）4 SiEt 3（IV），经裂解后可得到色谱分离的IV，Et 3 Si（CC）混合物4 H（V）和H（CC）4 H（VI）。V的耦合依次产生Et 3 Si（CC）18 SiEt 3（VII），经裂解产生Et 3 Si（CC）8 H（VIII）和H（CC）8 H（IX）， coupling的偶合得到双甲硅烷基十六烷基乙炔Et 3 Si（CC）16 SiEt 3（X）。六乙炔和十二炔基可以类似地合成：Et

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80041-3
• 作为产物：
  描述：

  三乙基溴硅烷 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(triethylsilyl)hexatriyne
  参考文献：
  名称：

  硅烷化作为末端炔烃在氧化偶联中的一种保护方法：母体多炔H（CC）n H的一般合成（n = 4-10，12 ）

  摘要：

  H（CC）n系列（n = 4-10，12）中的各个聚炔已通过溶液制备，涉及的序列涉及铜催化的甲硅烷基保护的末端炔烃的氧化偶联（Hay技术），部分裂解（脱甲硅烷基化）通过碱，偶联和完全甲硅烷基化来纯化产品。因此，使用建立在模型耦合，等条件3 SiCCH（I）→的Et 3的Si（CSiEt 3（II），等。silyidiyne的耦合3的Si（CC）2 H（II）给出的Et 3 Si（CC）4 SiEt 3（IV），经裂解后可得到色谱分离的IV，Et 3 Si（CC）混合物4 H（V）和H（CC）4 H（VI）。V的耦合依次产生Et 3 Si（CC）18 SiEt 3（VII），经裂解产生Et 3 Si（CC）8 H（VIII）和H（CC）8 H（IX）， coupling的偶合得到双甲硅烷基十六烷基乙炔Et 3 Si（CC）16 SiEt 3（X）。六乙炔和十二炔基可以类似地合成：Et

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80041-3

文献信息

• An unprecedented bis(carbyne) cluster rearrangement involving simultaneous coupling and decoupling of carbyne fragments: a new homogeneous model for carbon-carbon bond forming and bond breaking on surfaces
  作者：Neil T. Allison、John R. Fritch、K. Peter C. Vollhardt、Eric C. Walborsky

  DOI：10.1021/ja00343a060

  日期：1983.3