4-{4-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 873946-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{4-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 873946-49-7
• 化学式: C₄₈H₇₀N₂O₉Si
• 分子量: 847.177
• InChiKey: PFQHZIJXSMHSOP-HXZWXPRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-4-{4(R)-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 3-hydroxy-4-{4(S)-[1-(2-methoxy-acetoxy)-2-methyl-propyl]-phenyl}-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1