4-((1-benzylpiperidin-4-yl)oxy)benzonitrile | 397277-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-((1-benzylpiperidin-4-yl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(1-benzyl-4-piperidyl)oxy]benzonitrile；4-(1-Benzyl-piperidin-4-yloxy)-benzonitrile；4-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxybenzonitrile
• CAS: 397277-60-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: IEEZVCRNLGJRHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-benzylpiperidin-4-yl)oxy)benzonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以95.52%的产率得到4-((1-benzylpiperidin-4-yl)oxy)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2021086879A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-((1-benzylpiperidin-4-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2021086879A1

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• 4-Phenoxypiperidines:  Potent, Conformationally Restricted, Non-Imidazole Histamine H₃ Antagonists
  作者：Curt A. Dvorak、Richard Apodaca、Ann J. Barbier、Craig W. Berridge、Sandy J. Wilson、Jamin D. Boggs、Wei Xiao、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1021/jm049212n

  日期：2005.3.1

  activity was determined at the recombinant human H(3) receptor and several members of these new series were found to be potent H(3) antagonists. The present compounds contain a 4-phenoxypiperidine core, which behaves as a conformationally restricted version of the 3-amino-1-propanol moiety common to the many previously described non-imidazole histamine H(3) ligands. One selected member of the new series

  制备了两个新的4-（1-烷基-哌啶-4-基氧基）-苄腈和4-（1-异丙基-哌啶-4-基氧基）-苄胺。在重组人H（3）受体确定了体外活性，并发现这些新系列的几个成员是有效的H（3）拮抗剂。本发明化合物包含4-苯氧基哌啶核心，其表现为许多先前描述的非咪唑组胺H（3）配体共有的3-氨基-1-丙醇部分的构象受限形式。发现该新系列的一个选定成员4- [4-（1-异丙基-哌啶丁-4-基氧基）-苄基]-吗啉（13g）是一种有效的，高度选择性的H（3）受体拮抗剂低至1 mg / kg sc的大鼠脑电图觉醒模型的体内功效。
• Compounds and methods of use
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US11077101B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, Y, A, L1, L2, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005061442A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X5, R1 to R7 including R3', E, q, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本文披露了式(I)的化合物，其中变量X1至X5、R1至R7包括R3'、E、q、v、y、z、A和B的含义如所述，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、对映体、外消旋体、二对映体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖症及相关疾病。
• Non-imidazole aryloxypiperidines
  申请人：——

  公开号：US20020040024A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted non-imidazole aryloxypiperidine compounds, compositions containing them, and methods of making and using them to treat or prevent histamine-mediated conditions.

  替代非咪唑氧基哌啶化合物，含有它们的组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病的方法。