methyl 3-<4-<2--4,5-dimethoxyphenoxy>phenyl>propionate | 53510-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-<4-<2--4,5-dimethoxyphenoxy>phenyl>propionate
• 英文别名: methyl 3-{4-[2-(rel-(2R,4S,10R)-2-acetoxyoctahydro-4H-quinolizin-4-yl)-4,5-dimethoxyphenoxy]phenyl}propionate
• CAS: 53510-38-6
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₇
• 分子量: 511.615
• InChiKey: OAYVXYVYOFDSOF-CVZPSZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<4-<2--4,5-dimethoxyphenoxy>phenyl>propionate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on Lythraceae alkaloids via (3+2)cycloaddition. II. Total synthesis of (.+-.)-decaline and (.+-.)-vertaline.

  摘要：

  我们实现了(±)-癸氨喹和(±)-缬氨喹内酯联苯醚枸杞生物碱的高效全合成。通过相转移试剂催化的乌尔曼反应制备的腈酮（24）与烯烃（10）的[3+2]环加成反应生成了加合物（11），该加合物经甲磺酰氯处理后，N-O 键被还原裂解，从而在一锅操作中生成了异构的喹嗪二醇（13 和 14）。通过分子间和分子内的 Mitsunobu 反应作为 C-2 的反转过程，13 被转化为 (±)-decaline (1)。另一方面，顺式喹唑烷醇 (14) 分两步转化为(±)-缬氨酸 (2)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.532
• 作为产物：
  描述：

  rel-(2R,4S,10R)-4-(3,4-dimethoxy-6-iodophenyl)-2-(formyloxy)octahydro-4H-quinolizin-6-one 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 3-<4-<2--4,5-dimethoxyphenoxy>phenyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  New approach to Lythraceae alkaloids: total synthesis of (.+-.)-vertaline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a036

文献信息

• An efficient total synthesis of (±)-decaline and (±)-vertaline
  作者：Kozo Shishido、Katsura Tanak、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88022-3

  日期：1983.1