(2Z)-3-(dimethylamino)-1-(6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperidinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-3-yl)-2-buten-1-one | 876922-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2Z)-3-(dimethylamino)-1-(6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperidinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-3-yl)-2-buten-1-one
• 英文别名: (2Z)-3-(Dimethylamino)-1-(6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperidinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]-benzoxazin-3-yl)-2-buten-1-one；(Z)-3-(dimethylamino)-1-[6-[2-[4-(2-methylquinolin-5-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-3-yl]but-2-en-1-one
• CAS: 876922-29-1
• 化学式: C₃₃H₃₇N₅O₂
• 分子量: 535.689
• InChiKey: RJGALPJXFAMCLZ-NMWGTECJSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-(dimethylamino)-1-(6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperidinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-3-yl)-2-buten-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以60%的产率得到3-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperidinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
  [FR] DERIVES TRICYCLIQUES ACCOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES

  摘要：

  式中R1、R2、X、A、Y、B、Z1、Q、p、r和s在说明书中定义的用于治疗精神疾病、抑郁障碍、焦虑障碍和性功能障碍的(I)式化合物。

  公开号：

  WO2006024517A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperidinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-3-yl)ethanone 在 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford the title compound (7.30 mg, 0.10 mmol, 63% yield) as a yellow solid的产率得到(2Z)-3-(dimethylamino)-1-(6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperidinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-3-yl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、X、A、Y、B、Z1、Q、p、r和s在规范中定义，用于治疗精神疾病、抑郁症、焦虑症和性功能障碍等疾病。

  公开号：

  US20120022056A1