乙基(三丁基锡烷基)氨基甲酸甲酯 | 3587-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 乙基(三丁基锡烷基)氨基甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基乙基(三丁基锡)氨基甲酸酯
• 英文名称: methyl ethyl(tributylstannyl)carbamate
• 英文别名: N-Aethyl-N-tributylstannyl-carbaminsaeure-methylester；Tributylstannyl-aethyl-carbaminsaeure-methylester；Methyl-N-aethyl-N-tributylstannyl-carbamat；N-ethyl-1-methoxymethanimidate;tributylstannanylium
• CAS: 3587-12-0
• 化学式: C₁₆H₃₅NO₂Sn
• 分子量: 392.169
• InChiKey: YTPREKJCVBYQMI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  90 °C0.05 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.143 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  168 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S35,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R48/23/25,R36/38,R21,R50/53,R25
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  UN 2788 6.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 乙基(三丁基锡烷基)氨基甲酸甲酯 、 苄基叠氮 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 反应 32.17h， 生成 methyl 1-benzyl-4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-substituted indazoles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药物可接受的盐，其中A、R1、R2、R3和m在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如糖原合成酶激酶3(GSK-3)、Rho激酶(ROCK)、Janus激酶(JAK)、Cdc7、AKT、PAK4、PLK、CK2、KDR、MK2、JNK1、极化、pim 1和nek 2等具有用处。

  公开号：

  US08648069B2
• 作为产物：
  描述：

  tributyl(4-chlorobutoxy)stannane 生成 乙基(三丁基锡烷基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁烯酮 、 alpha-氯乙酰苯 在 四丁基氟化铵 、 乙基(三丁基锡烷基)氨基甲酸甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到trans-1-Acetyl-2-benzoylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  三丁基锡烷基氨基甲酸酯促进了新型迈克尔加成反应。二酰基环丙烷的合成

  摘要：

  在由N-锡烷基氨基甲酸酯促进的温和条件下，将α-氯代酮有效地添加到αβ-不饱和酮上。立体选择性地获得环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88106-s

文献信息

• 5-SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20090203690A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中A，R1，R2，R3和m在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如糖原合成酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），Cdc7，AKT，PAK4，PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光激酶，pim 1和nek 2有用。
• WO2008/154241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 975. Organometallic reactions. Part I. The addition of tin alkoxides to isocyanates
  作者：A. J. Bloodworth、Alwyn G. Davies

  DOI：10.1039/jr9650005238

  日期：——
• Bloodworth, A. J.; Davies, A. G., 1963, p. 264
  作者：Bloodworth, A. J.、Davies, A. G.

  DOI：——

  日期：——