E-2,3-bis(trimethylsiloxy)-2-butene | 61845-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: E-2,3-bis(trimethylsiloxy)-2-butene
• 英文别名: trans-1,2-Bis-trimethylsilyloxy-ethylen；(E)-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoct-4-ene；trimethyl-[(E)-2-trimethylsilyloxyethenoxy]silane
• CAS: 61845-79-2
• 化学式: C₈H₂₀O₂Si₂
• 分子量: 204.417
• InChiKey: DSNMSIRQEQAGHB-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-57 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 、 E-2,3-bis(trimethylsiloxy)-2-butene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Silylenolether als 2π-komponenten in (4 + 2)-cycloadditionen: Präparative und kinetische ergebnisse

  摘要：

  Easily accessible open chain and cyclic silyl enolethers show dienophilic reactivity in (4 + 2)-cycloaddition reactions with inverse electron demand equivalent to enol ethers. Preparative and kinetic results are reported.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74706-x
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,2-bis(trimethylsiloxy)ethylene 在 苯乙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 E-2,3-bis(trimethylsiloxy)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  2.2-Dimethyl-1.3-dioxol und Z-Bis-trimethylsiloxy-äthylen als cyclophile mit nucleophilem charakter bei photochemischen (2+2) und thermischen (4+2)-cycloadditionen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71344-x

文献信息

• Formation of Enamines via Catalytic Dehydrogenation by Pincer-Iridium Complexes
  作者：Yansong J. Lu、Xiawei Zhang、Santanu Malakar、Karsten Krogh-Jespersen、Faraj Hasanayn、Alan S. Goldman

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02846

  日期：2020.3.6

  lesser crowding of the di-isopropylphosphino-substituted catalysts. Experimentally determined kinetic isotope effects in conjunction with DFT-based analysis support a dehydrogenation mechanism involving initial pre-equilibrium oxidative addition of the amine α-C-H bond followed by rate-determining elimination of the β-C-H bond.

  发现二异丙基膦基取代的夹钳连接的铱催化剂对于简单叔胺的脱氢以产生烯胺比先前报道的二叔丁基膦基取代的物种明显更有效。还发现，二异丙基膦基取代的配合物催化几种β-官能化叔胺的脱氢反应，得到相应的1，2-二官能化烯烃。二叔丁基膦基取代的物质对这种底物无效；据推测，明显的差异归因于二异丙基膦基取代的催化剂较少的拥挤。
• KUZNETSOV N. V.; MAXNOVSKIJ N. K.; LISOVIN E. G., UKR. XIM. ZH., 1979, 45, HO 4, 357-360
  作者：KUZNETSOV N. V.、 MAXNOVSKIJ N. K.、 LISOVIN E. G.

  DOI：——

  日期：——
• HIPPELI, CLAUDIA;REISS. IG, HANS-ULRICH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 217-226
  作者：HIPPELI, CLAUDIA、REISS. IG, HANS-ULRICH

  DOI：——

  日期：——
• REISS. IG, HANS-URICH;HIPPELI, CLAUDIA;ARNOLD, THOMAS, CHEM. BER., 123,(1990) N2, C. 2403-2411
  作者：REISS. IG, HANS-URICH、HIPPELI, CLAUDIA、ARNOLD, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• KUDRYAVTSEVA, T. N.;KARLSTEHDT, N. B.;PROSKURNINA, M. V.;BOGANOVA, N. V.;+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 5, 1049-1054
  作者：KUDRYAVTSEVA, T. N.、KARLSTEHDT, N. B.、PROSKURNINA, M. V.、BOGANOVA, N. V.、+

  DOI：——

  日期：——