4,4-bis(trifluoromethyl)-2,6-diphenyl-1,4-dihydro[1,3,5]triazine | 24337-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,4-bis(trifluoromethyl)-2,6-diphenyl-1,4-dihydro[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,6-Diphenyl-4,4-bis(trifluormethyl)-1,4-dihydro-1,3,5-triazin；4,6-diphenyl-2,2-bis-trifluoromethyl-1,2-dihydro-[1,3,5]triazine；4,4-Bis-2,6-diphenyl-1,4-dihydro-1,3,5-triazin；2,6-diphenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1H-1,3,5-triazine
• CAS: 24337-46-0
• 化学式: C₁₇H₁₁F₆N₃
• 分子量: 371.285
• InChiKey: UDWCMBHZUNQXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(trifluoromethyl)-2,6-diphenyl-1,4-dihydro[1,3,5]triazine 、 重氮甲烷 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURGER K.; PENNINGER S.; GREISEL M., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 1, 1-27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4-bis(trifluoromethyl)-2,6-diphenyl-1,4-dihydro[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Benzamidines in cyclocondensation with hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate acyl- and ethoxycarbonylimines

  摘要：

  六氟丙酮和三氟甲基三氟丙酮酰基/乙氧羰基亚胺与苯甲脒反应，生成四种类型的含氟杂环化合物：二氢三嗪、二氢三嗪酮、咪唑以及咪唑并噁唶。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0281-9

文献信息

• Heterocyclen-synthesen mit 4, 4-bis(trifluormethyl)-1,3-diazabuta-1,3-dienen, I
  作者：Klaus Burger、Stefan Penninger、Monika Greisel、Ewald Daltrozzo

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85154-4

  日期：1980.1

  hyl)-5,6-dihydro-2H-1,3,5-oxadiazines 3 on thermolysis undergo a retro Diels Alder reaction. On elimination of hexafluoroacetone 2 4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-diazabuta-1,3-dienes are formed, which are transformed into 4,4-bis(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-quinazolines 6, 4,4-bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1,3,5-triazines 11, and hexahydro-1,3,5-triazines 20, respectively, depending on the substituents

  在热解后的2,2,6,6-四（三氟甲基）-5,6-二氢-2H-1,3,5-恶二嗪3进行逆Diels Alder反应。消除六氟丙酮2时，形成4,4-双（三氟甲基）-1,3-二氮杂丁-1,3-二烯，将其转化为4,4-双（三氟甲基）-3,4-二氢喹唑啉6，取决于存在于杂二烯骨架上的取代基，分别为4,4-双（三氟甲基）-1,4-二氢-1,3,5-三嗪11和六氢-1,3,5-三嗪20。
• Kapran, N. A.; Yagupol'skii, Yu. L.; Cherkasov, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1063 - 1066
  作者：Kapran, N. A.、Yagupol'skii, Yu. L.、Cherkasov, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• SOTNIKOV N. V.; GORBAN V. I.; SOKOLSKIJ G. A.; KNUNYANTS I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 7, 1671-1672
  作者：SOTNIKOV N. V.、 GORBAN V. I.、 SOKOLSKIJ G. A.、 KNUNYANTS I. L.

  DOI：——

  日期：——
• KAPRAN, N. A.;YAGUPOLSKIJ, YU. L.;CHERKASOV, V. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 6, 1192-1196
  作者：KAPRAN, N. A.、YAGUPOLSKIJ, YU. L.、CHERKASOV, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Benzamidines in cyclocondensation with hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate acyl- and ethoxycarbonylimines
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/s11172-005-0281-9

  日期：2005.2

  The reactions of hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate acyl- and ethoxycarbonylimines with benzamidines afford fluoro containing heterocycles of four structural types: dihydrotriazines, dihydrotriazinones, imidazoles, and imidazooxazoles.

  六氟丙酮和三氟甲基三氟丙酮酰基/乙氧羰基亚胺与苯甲脒反应，生成四种类型的含氟杂环化合物：二氢三嗪、二氢三嗪酮、咪唑以及咪唑并噁唶。