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Bis(trimethylsilyl) piperididophosphate | 117018-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis(trimethylsilyl) piperididophosphate
英文别名
Trimethyl-[piperidin-1-yl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane
Bis(trimethylsilyl) piperididophosphate化学式
CAS
117018-87-8
化学式
C11H28NO3PSi2
mdl
——
分子量
309.493
InChiKey
MXOJDFMAXRDUJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis(trimethylsilyl) piperididophosphatesodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    磷酸和硫代磷酸酰胺的合成和辐射防护性能
    摘要:
    我们以前通过酰氨基硫代磷酸二氯化物的碱性水解获得了一些硫代磷酸酰胺。这种合成方法受到最终化合物的低稳定性的限制,这些化合物很容易随着 PN 键的断裂而水解。特别是不能得到不稳定的磷酸酰胺。磷酸盐和膦酸盐的甲硅烷基化,随后在温和条件下除去甲硅烷基,通常用于获得不稳定的磷酸和膦酸衍生物。三烷基卤硅烷用作甲硅烷基化剂 [8, ii]。我们已经成功地将中间体双(甲硅烷基)醚用于合成难以获得的磷酸和硫代磷酸酰胺。
    DOI:
    10.1007/bf00763381
  • 作为产物:
    描述:
    Phosphorsaeure-dimethylester-piperidid三甲基溴硅烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到Bis(trimethylsilyl) piperididophosphate
    参考文献:
    名称:
    磷酸和硫代磷酸酰胺的合成和辐射防护性能
    摘要:
    我们以前通过酰氨基硫代磷酸二氯化物的碱性水解获得了一些硫代磷酸酰胺。这种合成方法受到最终化合物的低稳定性的限制,这些化合物很容易随着 PN 键的断裂而水解。特别是不能得到不稳定的磷酸酰胺。磷酸盐和膦酸盐的甲硅烷基化,随后在温和条件下除去甲硅烷基,通常用于获得不稳定的磷酸和膦酸衍生物。三烷基卤硅烷用作甲硅烷基化剂 [8, ii]。我们已经成功地将中间体双(甲硅烷基)醚用于合成难以获得的磷酸和硫代磷酸酰胺。
    DOI:
    10.1007/bf00763381
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文献信息

  • Nifant'ev, E. E.; Kharshan, M. A.; Lysenko, S. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 4.1, p. 547 - 550
    作者:Nifant'ev, E. E.、Kharshan, M. A.、Lysenko, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Nifant'ev, E. E.; Kharshan, M. A.; Lysenko, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 3.2, p. 616
    作者:Nifant'ev, E. E.、Kharshan, M. A.、Lysenko, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • NIFANTEV, EH. E.;XARSHAN, M. A.;LYSENKO, S. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 701-702
    作者:NIFANTEV, EH. E.、XARSHAN, M. A.、LYSENKO, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ZNAMENSKIJ, V. V.;KARIMOVA, N. M.;TIMOFEEV, A. M.;KILDISHEVA, O. V., XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 6, 703-705
    作者:ZNAMENSKIJ, V. V.、KARIMOVA, N. M.、TIMOFEEV, A. M.、KILDISHEVA, O. V.
    DOI:——
    日期:——
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