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2-methyl-N,N,1-tris(trimethylsilyl)prop-1-en-1-amine | 91390-84-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-N,N,1-tris(trimethylsilyl)prop-1-en-1-amine
英文别名
——
2-methyl-N,N,1-tris(trimethylsilyl)prop-1-en-1-amine化学式
CAS
91390-84-0
化学式
C13H33NSi3
mdl
——
分子量
287.668
InChiKey
MMMJMOSLQBIRRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-N,N,1-tris(trimethylsilyl)prop-1-en-1-amine三甲基氯硅烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到2-Methyl-1-trimethylsilanyl-propenylamine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    改进的酰基硅烷烯胺的制备,酰基硅烷的新合成
    摘要:
    使用六甲基磷三酰胺代替先前使用的四氢呋喃作为溶剂,使得能够通过用Me 3 SiCl / Li进行还原甲硅烷基化从氰醇(1)高产率地合成烯丙基硅烷(2)的烯胺。在中和后,通过在干燥乙醚中的HCl气体或在甲醇中的三甲基氯硅烷对2a(R = R'= Me)进行原甲硅烷基化,可定量获得烯胺Me 2 C = C(SiMe 3)NH 2的定量收率,该结果出奇地稳定。它易于水解为相应的酰基硅烷,为此类化合物的制备提供了一条新途径。溴与2a反应生成α-溴异丁腈。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)80151-o
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷丙腈,2-甲基-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]-六甲基磷酰三胺lithium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以82%的产率得到2-methyl-N,N,1-tris(trimethylsilyl)prop-1-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    改进的酰基硅烷烯胺的制备,酰基硅烷的新合成
    摘要:
    使用六甲基磷三酰胺代替先前使用的四氢呋喃作为溶剂,使得能够通过用Me 3 SiCl / Li进行还原甲硅烷基化从氰醇(1)高产率地合成烯丙基硅烷(2)的烯胺。在中和后,通过在干燥乙醚中的HCl气体或在甲醇中的三甲基氯硅烷对2a(R = R'= Me)进行原甲硅烷基化,可定量获得烯胺Me 2 C = C(SiMe 3)NH 2的定量收率,该结果出奇地稳定。它易于水解为相应的酰基硅烷,为此类化合物的制备提供了一条新途径。溴与2a反应生成α-溴异丁腈。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)80151-o
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文献信息

  • PICARD, J. P.;AIZPURUA, J. M.;ELYUSUFI, A.;KOWALSKI, P., J. ORGANOMET. CHEM., 391,(1990) N, C. 13-18
    作者:PICARD, J. P.、AIZPURUA, J. M.、ELYUSUFI, A.、KOWALSKI, P.
    DOI:——
    日期:——
  • PICARD, J. -P.;AZIZ-ELYUSUFL, ABDEL;CALAS, R.;DUNOGUES, J.;DUFFAUT, N., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 11, 1660-1665
    作者:PICARD, J. -P.、AZIZ-ELYUSUFL, ABDEL、CALAS, R.、DUNOGUES, J.、DUFFAUT, N.
    DOI:——
    日期:——
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