丙腈,2-甲基-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]- | 18296-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 丙腈,2-甲基-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]-
• 英文名称: 2-methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]propanenitrile
• 英文别名: 2-methyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propanenitrile；2-methyl-2-(trimethylsilyloxy)propanenitrile；2-methyl-2-trimethylsilanyloxypropionitrile；2-methyl-2-(trimethylsiloxy)propanenitrile；2-trimethylsilyloxy-2-cyanopropane；α-trimethylsilanyloxy-isobutyronitrile；2-methyl-2-trimethylsilyloxypropanenitrile
• CAS: 18296-11-2
• 化学式: C₇H₁₅NOSi
• mdl: MFCD00039484
• 分子量: 157.288
• InChiKey: JOWNMNFMYXUNHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.5-147 °C
• 密度：
  0.857 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙腈,2-甲基-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]- 在 magnesium 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-amino-1-{4-[(cyclopropylmethyl)thio]phenyl}-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134341

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮氰醇 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氮气 、 Petroleum ether 为溶剂， 以92%的产率得到丙腈,2-甲基-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]-
  参考文献：
  名称：

  Fluorophore compounds and their use in biological systems

  摘要：

  荧光物质化合物及其使用方法已被披露。这些荧光物质包含一个2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团，以及一个或多个与2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。这些荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。

  公开号：

  US20070134737A1

文献信息

• FLUORESCENT DYE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190241584A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Provided are a fluorescent dye and a preparation process and use thereof. The fluorescent dye is able to emit a long wavelength, is sensitive and specific to viscosity, and is used for a wide range of purposes, such as viscosity testing, fluorescent labeling, quantification or detection of proteins, enzymes or nucleic acids. In addition, it can be used as a fluorescent-activated probe.

  提供了一种荧光染料及其制备过程和使用方法。该荧光染料能够发射长波长，对粘度敏感且具有特异性，可用于多种用途，如粘度测试、荧光标记、蛋白质、酶或核酸的定量或检测。此外，它还可用作荧光激活探针。
• Alkylation of chiral phosphonoglycine equivalents: Asymmetric synthesis of diethyl α-amino-α-alkyl-phosphonates
  作者：Giulia Cabella、Giancarlo Jommi、Roberto Pagliarin、Guido Sello、Massimo Sisti

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01059-9

  日期：1995.2

  A model was developed to rationalize the experimental results of the alkylation of chiral phosphonoglycine equivalents yielding α-amino-α-alkyl-phosphonates. The model studies, carried out using semiempirical calculations, have emphasized the role of the chelating effects in influencing the diastereoselectivity of the alkylation step. Chelation can be optimized by tuning the functionality of the substituent

  建立了模型以合理化手性膦酰基甘氨酸等效物烷基化产生α-氨基-α-烷基膦酸酯的实验结果。使用半经验计算进行的模型研究强调了螯合作用在影响烷基化步骤的非对映选择性方面的作用。可以通过调节樟脑骨架碳C-1处取代基的官能度来优化螯合作用。如建模所建议，通过使用2d，化合物5（R = CH 3，C 2 H 5）的对映体过量得到了重大改善。
• Design, Synthesis and Olfactory Properties of 2-Substituted 2-<i>tert</i>-Butyl-5-­methyl-2,5-dihydrofurans: <i>seco</i>-Derivatives of Theaspiranes
  作者：Philip Kraft、Kasim Popaj、Agnese Abate

  DOI：10.1055/s-2005-918404

  日期：——

  Two seco-theaspiranes with pronounced blackcurrant notes, 2-tert-butyl-5-methyl-2-propyl-2,5-dihydrofuran (7) and 2-tert-butyl-5-methyl-2-propyltetrahydrofuran (8), were synthesized by a synthetic sequence consisting of Grignard reaction, Lindlar ­hydrogenation, and cyclization followed by optional Pd-catalyzed hydrogenation. The sequence was modified for the synthesis of the oxygenated analogs 2-(2′-tert-butyl-5′-methyltetrahydrofuran-2′-yl)propan-2-ol (9) and 3-(2′-tert-butyl-5′-methyltetrahydrofuran-2′-yl)butan-2-one (10). The first modification featured trimethyl­silyl ether protection and stepwise construction of the alkyne moiety necessitated by steric hindrance. In the second modification, a but-2-en-2-yl group was utilized as latent 3-hydroxybut-1-en-2-yl functionality, and the steric constraint around the tertiary hydroxy group was exploited to introduce a stereocenter by SN2 ring closure. As for the parent compounds 7 and 9, the odor of the oxygenated seco-­theaspiranes was shifted towards a woody tonality. The like-diastereo­mer 9a even had a typical patchouli profile, and the ­enantiomers 10a and 10b differed significantly in their olfactory properties.

  具有明显黑加仑香味的两种次级锡兰螺环烷，2-叔丁基-5-甲基-2-丙基-2,5-二氢呋喃（7）和2-叔丁基-5-甲基-2-丙基四氢呋喃（8），通过包括格氏反应、林德拉氢化和环化，随后可选择钯催化的氢化反应的合成序列合成。该序列经过修改，用于合成含氧化合物2-(2'-叔丁基-5'-甲基四氢呋喃-2'-基)丙烷-2-醇（9）和3-(2'-叔丁基-5'-甲基四氢呋喃-2'-基)丁烷-2-酮（10）。第一次修改特色是三甲基硅醚保护以及由于空间位阻所需的乙炔部分的逐步构建。在第二次修改中，使用2-丁烯-2-基作为潜在的3-羟基丁烯-1-烯-2-基功能性，并通过SN2环闭合引入立体中心，利用围绕三级羟基的空间约束。至于母体化合物7和9，含氧次级锡兰螺环烷的香味向木质调性转变。相似的非对映异构体9a甚至具有典型的广藿香特征，而其对映体10a和10b在嗅觉特性上有显著差异。
• 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170313691A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： A1，A2，A3，A4，A5，R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• An improved preparation of enamines of acylsilanes, a new synthesis of acylsilanes
  作者：J.P. Picard、J.M. Aizpurua、A. Elyusufi、P. Kowalski

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80151-o

  日期：1990.7

  of the previously used tetrahydrofuran has allowed the synthesis in high yield of enamines of acylsilanes (2) from cyanohydrins (1) by reductive silylation with Me3SiCl/Li. Protodesilylation of 2a (R = R′ = Me) by HCl gas in dry diethyl ether or by trimethylchlorosilane in methanol gave, after neutralization, a quantitative yield of the enamine Me2C=C(SiMe3)NH2, which was surprisingly stable. Its ready

  使用六甲基磷三酰胺代替先前使用的四氢呋喃作为溶剂，使得能够通过用Me 3 SiCl / Li进行还原甲硅烷基化从氰醇（1）高产率地合成烯丙基硅烷（2）的烯胺。在中和后，通过在干燥乙醚中的HCl气体或在甲醇中的三甲基氯硅烷对2a（R = R'= Me）进行原甲硅烷基化，可定量获得烯胺Me 2 C = C（SiMe 3）NH 2的定量收率，该结果出奇地稳定。它易于水解为相应的酰基硅烷，为此类化合物的制备提供了一条新途径。溴与2a反应生成α-溴异丁腈。