2,7,8-trioxa-1-phosphabicyclo<3.2.1>octane | 13232-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: 2,7,8-trioxa-1-phosphabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: 2,7,8-trioxa-1-phosphabicyclo[3.2.1]octane；2,7,8-trioxa-1-phospha-bicyclo[3.2.1]octane；2,7,8-Trioxa-1-phospha-bicyclo<3.2.1>octan；2,7,8-Trioxa-1-phosphabicyclo<3.2.1>octan
• CAS: 13232-18-3
• 化学式: C₄H₇O₃P
• 分子量: 134.072
• InChiKey: GZXVIUCZDRQDAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,8-trioxa-1-phosphabicyclo<3.2.1>octane 在 selenium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-seleno-2,7,8-trioxaphosphabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Koroteev, M. P.; Koroteev, A. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11, p. 2324 - 2330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-丁三醇 、 六乙基亚磷酸胺 以89%的产率得到2,7,8-trioxa-1-phosphabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Koroteev, M. P.; Koroteev, A. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11, p. 2324 - 2330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(I) pentasubstituted cationic complexes on the basis of 1,2-O-Alkylidene-3,5,6-O-phosphinetriyl-α-D-glucofuranose
  作者：A. M. Koroteev、A. T. Teleshov、M. P. Koroteev、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1007/s11176-005-0002-y

  日期：2004.9

  Reaction of 1,2-O-alkylidene-α-D-glucofuranose 3,5,6-phosphites with dicarbonylrhodium(I) acetylacetonate was studied. The structure of the reaction products is determined by the reagent ratio. At a 5:1 molar ratio, the step ligand-exchange process yields chiral complexes of the [RhL5]+acac− type. Dynamics of and anion exchange in these complexes are considered.

  研究了 1,2-O-亚烷基-α-D-呋喃葡萄糖 3,5,6- 磷酸盐与乙酰丙酮二羰基铑(I)的反应。反应产物的结构由试剂比例决定。当摩尔比为 5:1 时，阶跃配体交换过程产生 [RhL5]+acac- 型手性配合物。研究考虑了这些复合物的动力学和阴离子交换。
• Cyclic organophosphorus compounds. Part XIII. Stereospecific formation of 4-substituted 1,3,2-dioxaphosph(V)orinans from bicyclic phosphorus(III) esters
  作者：R. S. Edmundson、E. W. Mitchell

  DOI：10.1039/j39710003179

  日期：——

  2,7,8-Trioxa-1-phosphabicyclo[3,2,1]octane and its 4,4-dimethyl derivative have been prepared by transesterification. Both compounds undergo stereospecific ring opening when treated with benzyl or triphenylmethyl chlorides, methyl toluene-p-sulphonate, N-chloropiperidine, or N-chloromorpholine. Attempts to prepare 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2,2,1]heptane have been unsuccessful.

  通过酯交换反应制备了2,7,8-三氧杂-1-膦双环[3,2,1]辛烷及其4,4-二甲基衍生物。当用苄基或三苯基甲基氯，甲苯-对-磺酸甲酯，N-氯哌啶或N-氯吗啉处理时，两种化合物都经历立体有择的开环。尝试制备2,6,7-三氧杂-1-磷酸双环[2,2,1]庚烷没有成功。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some caged polycyclic phosphoranes
  作者：Bradley S. Campbell、Norman J. De'Ath、Donald B. Denney、Dorothy Z. Denney、Irving S. Kipnis、Tae B. Min

  DOI：10.1021/ja00426a041

  日期：1976.5
• Bernard,D.; Burgada,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 418 - 421
  作者：Bernard,D.、Burgada,R.

  DOI：——

  日期：——