dia-cyclopentadienyldibromodicarbonyl Re(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dia-cyclopentadienyldibromodicarbonyl Re(III)
• 英文别名: diag-CpRe(CO)2Br2；trans-CpRe(CO)2Br2；trans-(cyclopentadienyl)Re(CO)2Br2；diag-(η(5)-C5H5)Re(CO)2Br2
• 化学式: C₇H₅Br₂O₂Re
• 分子量: 467.13
• InChiKey: PEBASPDHAMYERM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dia-cyclopentadienyldibromodicarbonyl Re(III) 、 三苯基氢化锡 在 pyridine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-(η-C5H5)Re(CO)2(SnPh3)2
  参考文献：
  名称：

  一锅合成CpRe（CO）2H2和反式CpRe（CO）2（SnPh3）2从顺式和反式CpRe（CO）2Br2和Ph3SnH。自由基链序列参与CpRe（CO）2H2的形成

  摘要：

  摘要用Ph3SnH处理顺式或反式CpRe（CO）2Br2（1）会产生相应的二酐CpRe（CO）2H2（2）和Ph3SnBr。在吡啶或Et3N存在下进行相同的反应，得到反式-CpRe（CO）2（SnPh3）2（3）。3的分子结构已经通过X射线晶体学确定。3在单斜空间群P2 1 c中以a = 25.099（2），b = 9.4205（8），c = 16.388（2）A，β= 103.632（8）°，V = 3765.7（6）A 3结晶。并且对于Z ＝ 4，D calc ＝ 1.777g cm -3。对于3753个观察到的反射，精制结构的R和Rw值分别为0.0317和0.0444。形成二氢化物CpRe（CO）2H2的合理机理，该机理涉及链增长的基团CpRe（CO）2Br。和CpRe（CO）2H。被表达。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04365-3
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯三羰基铼 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YANG, G. K.;BERGMAN, R. G., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 1, 129-138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Reactions of [(η ⁵ ‐C ₅ R ₅ )Re(CO) ₃ ] (R = Me or H) with Aryl Halides in Benzene: Stoichiometric Formation of Biphenyl
  作者：Bolin Zhu、Xinwei Huang、Xiaoting Hao

  DOI：10.1002/ejic.201402793

  日期：2014.12

  other one comes from solvent benzene. Photolysis of [CpRe(CO)3] (Cp = η5-C5H5) with aryl halide in benzene similarly generates biphenyl, the corresponding rhenium hydride halide complex. Furthermore, the reaction also affords small amounts of rhenium dihydride complex [CpRe(CO)2H2]. Plausible mechanisms for the formation of the different types of products are proposed that involve intermolecular C–X

  [Cp*Re(CO)3] (Cp* = η5-C5Me5) 与溴苯或氯苯在苯中的光解产生联苯和相应的氢化铼卤化物配合物反式-[Cp*Re(CO)2H(X)]，其进一步转化为二卤化物配合物顺式/反式-[Cp*Re(CO)2X2] (X = Br, Cl)。其他实验，包括同位素标记实验，表明联苯中的一个苯环来自芳基卤，另一个来自溶剂苯。[CpRe(CO)3] (Cp = η5-C5H5) 与苯中的芳基卤化物光解类似地生成联苯，即相应的氢化铼卤化物络合物。此外，该反应还提供了少量的二氢化铼络合物 [CpRe(CO)2H2]。提出了形成不同类型产物的合理机制，涉及分子间 C-X 和 C-H 活化。
• A mechanochemical strategy for oxidative addition: remarkable yields and stereoselectivity in the halogenation of organometallic Re(<scp>i</scp>) complexes
  作者：José G. Hernández、Neil A. J. Macdonald、Cristina Mottillo、Ian S. Butler、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c3gc42104j

  日期：——

  A simple solvent-free mechanochemical procedure enables rapid and high-yielding oxidative halogenation of model organometallic Re(I) compounds with excellent and tunable stereoselectivity, demonstrating how mechanochemistry can advance and simplify fundamental organometallic transformations.

  一个简单的无溶剂机械化学方法可实现具有优异且可调节的立体选择性的模型有机金属Re（I）化合物的快速，高产率的氧化卤化反应，证明了机械化学如何促进和简化基本的有机金属转化。
• Synthesis of dialkyl- and alkyl(acyl)rhenium complexes by alkylation of anionic rhenium complexes at the metal center. Mechanism of a double carbonylation reaction that proceeds via the formation of free methyl radicals in solution
  作者：Karen I. Goldberg、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00186a021

  日期：1989.2
• Yang, Gilbert K.; Bergman, Robert G., Organometallics, 1985, vol. 4, # 1, p. 129 - 138
  作者：Yang, Gilbert K.、Bergman, Robert G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and some properties of tetra[?5-cyclopentadienyldi-carbonylrheniummercury]
  作者：N. E. Kolobova、Z. P. Valueva、E. I. Kazimirchuk、V. G. Andrianov、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00947851

  日期：1984.4