5- 氨基-3-甲基噻吩-2- 羧酸甲酯 | 602310-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5- 氨基-3-甲基噻吩-2- 羧酸甲酯
• 中文别名: 甲基-5-氨基-3-甲基噻吩-2-羧酸；甲基5-氨基-3-甲基噻吩-2-羧酸；5-氨基-3-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-amino-3-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 602310-67-8
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD07366353
• 分子量: 171.22
• InChiKey: GBBDZLMXBJRIER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5- 氨基-3-甲基噻吩-2- 羧酸甲酯 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以40%的产率得到5-iodo-3-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124546

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基噻吩-2-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5- 氨基-3-甲基噻吩-2- 羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124546

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Zhao Lianyun

  公开号：US20070117804A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• An Efficient Synthesis of Fused 3-Formylpyridines and 5-Formylpyrimidines
  作者：Pavel Mykhailiuk、Andrey Mityuk、Sergey Kolodych、Sergey Mytnyk、Yuri Dmytriv、Dmitriy Volochnyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1258139

  日期：2010.8

  Cyclization of 2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(di­methylimonio)propane diperchlorate with various amino heterocycles led to the formation of a series of fused heterocyclic systems containing a 3-formylpyridine or 5-formylpyrimidine unit.

  2-二甲氨基亚甲基-1,3-双(二甲基铵)丙烷二氯酸盐与各种氨基杂环的环化反应导致形成一系列包含3-甲酰基吡啶或5-甲酰基嘧啶单元的融合杂环系统。
• Recyclization Reactions of 5-Formyl-1,3-dimethyluracil with Electron-Rich Amino Heterocycles
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Alexander Shivanyuk、Andrey Mityuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1216798

  日期：2009.6

  Recyclization reactions of 5-formyl-1,3-dimethyluracil with various electron-rich five- or six-membered amino heterocycles led to the formation of a series of fused heterocycles containing a nicotinic acid unit. 5-formyl-1,3-dimethyluracil - amino heterocycles - fused pyridines - fused-ring systems - recyclization reactions

  5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶与各种富电子的五元或六元氨基杂环的环化反应导致形成一系列包含烟酸单元的稠合杂环。 5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶-氨基杂环-稠合吡啶-稠环系统-再循环反应
• Monocyclic aroylpyridinones as antiinflammatory agents
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060046999A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to monocyclic aroylpyridinones, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD: (formula I).

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗：（公式I）。