N,N'-diisopentylurea | 75329-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-diisopentylurea
• 英文别名: N,N'-di(isoamyl)urea；1,3-diisopentylurea；N,N'-Diisopentyl-harnstoff；N.N'-Diisoamyl-harnstoff；N,N'-bis(3-methylbutyl)urea；1,3-bis(3-methylbutyl)urea
• CAS: 75329-19-0
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• mdl: MFCD14888787
• 分子量: 200.324
• InChiKey: AURPMRPZTDOADA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.5 °C
• 沸点：
  329.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisopentylurea 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2007150011A3
• 作为产物：
  描述：

  Isopentylurethan 在 乙醇 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 N,N'-diisopentylurea
  参考文献：
  名称：

  Custer, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 1333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-Containing Volatiles from Marine <i>Salinispora pacifica</i> and <i>Roseobacter-</i>Group Bacteria
  作者：Tim Harig、Christian Schlawis、Lisa Ziesche、Marion Pohlner、Bert Engelen、Stefan Schulz

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00789

  日期：2017.12.22

  N-isopentylmethanesulfinamide (5, 6), urea N,N′-diisobutylurea (16), and oxalamide N,N′-diisobutyloxalamide (17). In addition, new imines such as (E)-1-(furan-2-yl)-N-(2-methylbutyl)methanimine (8) and (E)-2-((isobutylimino)methyl)phenol (13) were identified together with several other imines, acetamides, and formamides. Some of these compounds including the sulfinamides were also released by the Roseobacter-group

  细菌可产生多种挥发性化合物。这些挥发性物质中很多都携带氧气，而含氮挥发性物质则较少见。我们在此报告了从盐藻CNS863鉴定和合成新的含氮挥发物的报告，并探讨了另一种细菌谱系中的发生，例如玫瑰杆菌属细菌。鉴定了以前从未从细菌中报告过的几种化合物类别，例如二烷基脲和草酰胺。以前从未报道过将亚磺酰胺作为天然产物。放线菌S.茵CNS863产生，例如，亚磺酰胺Ñ -异丁基-和Ñ -isopentylmethanesulfinamide（5，6），尿素Ñ，Ñ ' - diisobutylurea（16），和草酰胺Ñ，Ñ ' - diisobutyloxalamide（17）。另外，新的亚胺如（E）-1-（呋喃-2-基）-N-（2-甲基丁基）甲亚胺（8）和（E）-2-（（异丁基亚氨基）甲基）苯酚（13）。与其他几种亚胺，乙酰胺和甲酰胺一起鉴定。这些化合物中的一些（包括亚磺酰胺）也被玫瑰细菌群细菌Roseovarius
• A High Yielding, One-pot Synthesis of Substituted Ureas from the Corresponding Amines Using Mitsunobu’s Reagent
  作者：Devdutt Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1007/s00706-007-0776-1

  日期：2008.3

  A Mitsunobu -based protocol has been developed for the synthesis of symmetrically and unsymmetrically substituted ureas from a variety of primary and secondary amines using gaseous carbon dioxide, in good to excellent yields. This protocol is mild and efficient compared to other reported methods.

  已经开发出一种 基于 Mitsunobu 的方案，用于使用气态二氧化碳从多种伯胺和仲胺合成对称和不对称取代的脲，产率高至优异。与其他报告的方法相比，该协议温和有效。
• Barbituric acid derivative and preventive and therapeutic agent for bone and cartilage containing the same
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06498164B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  A compound of the formula wherein the substituents are as defined in the specification and solvates and salts thereof useful for treating bone and cartilage diseases.

  该化合物的化学式如下，其中取代基的定义如规范中所述，其溶剂合物和盐对治疗骨骼和软骨疾病有用。
• Process for producing 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone compound
  申请人：——

  公开号：US20030009035A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  There is provided a process for preparing a 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone by using an alkylene oxide as a first component, using at least one of (A) carbon dioxide and a monoalkylamine; (B) a carbon dioxide compound of the monoalkylamine; and (C) an 1,3-dialkylurea, reacting the first and second components by heating at 50 ° C. or higher to give 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone, characterized in that the total molar amount of a molar feed amount of the monoalkylamine included in the component (A), a molar feed amount of the monoalkylamine part of the carbon dioxide compound of monoalkylamine, component (B), and the double of a molar feed amount of the 1,3-dialkylurea, component (C), is at least three folds of a molar feed amount of the alkylene oxide. The preparation process of this invention uses an industrially readily available alkylene oxide as a starting material and can be suitably conducted with a higher yield in an industrial scale.

  提供了一种制备1,3-二烷基-2-咪唑烷酮的方法，该方法使用乙烯氧化物作为第一组分，至少使用以下之一：（A）二氧化碳和一种单烷基胺；（B）单烷基胺的二氧化碳化合物；和（C）1,3-二烷基脲，通过加热至50°C或更高温度来使第一和第二组分反应，得到1,3-二烷基-2-咪唑烷酮，其特点是：单烷基胺的摩尔进料量包括在组分（A）中的单烷基胺的摩尔进料量，单烷基胺的二氧化碳化合物中的单烷基胺部分的摩尔进料量，组分（B），以及1,3-二烷基脲的摩尔进料量的两倍，组分（C），至少是乙烯氧化物的摩尔进料量的三倍。这种发明的制备过程使用工业上易得的乙烯氧化物作为起始物质，并且可以在工业规模上以更高的产率进行适当的操作。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20100113444A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I), (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及以下化学式（I）的某些嘧啶三酮N-取代甘氨酸衍生物，其为HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中之一的例子。