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4-[3-(6-chloropyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1330596-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[3-(6-chloropyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-[[3-(6-chloropyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amino]piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[[3-(6-chloropyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
4-[3-(6-chloropyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1330596-30-9
化学式
C21H25ClN6O2
mdl
——
分子量
428.922
InChiKey
UCZIJTNGDSIROO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异戊胺4-[3-(6-chloropyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 49.0h, 以18%的产率得到3-[6-(isopentylamino)-3-pyridyl]-N-(4-piperidyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MALARIA
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME
    摘要:
    发明的第一个方面涉及式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中:R1为-NR3R4或-OR5;R2选自芳基、杂环芳基、融合芳基-杂环烷基和融合杂环芳基-杂环烷基,每种基可能被一个或多个R8基取代;R3为H或烷基;R4为:(i) 可选地被一个或多个-NR11R12、-NHCO2R11、-NHCOR11和-NHSO2R11基取代的环烷基;或(ii) -(CH2)n-杂环烷基,其中所述杂环烷基是一个含氮的4、5或6成员环基,可选地含有一个或多个CO基团,其中所述杂环烷基可被一个或多个(CH2)nR7基团取代;(iii) -(CH2)n-杂芳基,其中所述杂芳基可被一个或多个R7基团取代;或(iv) 被一个或多个-NR11R12基团取代的烷基;或R3和R4与它们连接到的氮一起形成一个含有一个或两个进一步选择自CO、O、N和S的4、5或6成员杂环烷基基团,可选地进一步被一个或多个R7基团取代;R5选自烷基、-(CH2)n-杂芳基和-(CH2)n-杂环烷基,其中所述杂芳基和杂环烷基基团可选地被一个或多个R7基团取代;每个R11和R12独立地为H或烷基;每个n独立地为0到6的整数;用于治疗或预防与CDPK相关的疾病。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用,更特别地作为PfCDPK1的抑制剂。
    公开号:
    WO2011101640A1
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