三丁基锡阳离子 | 36643-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三丁基锡阳离子
• 英文名称: tributylstannyl cation
• 英文别名: tributyltin；TBT；Tributylstannan-kation；Tributyl-zinn-Kation；Tri-n-butylzinn；Tributylzinn；Tributylstannylium；tributylstannanylium
• CAS: 36643-28-4
• 化学式: C₁₂H₂₇Sn
• 分子量: 290.056
• InChiKey: LSKGFBJLYWXIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基锡阳离子 生成 Dibutylzinn(IV)
  参考文献：
  名称：

  VALKIRS, ALDIS O.;STALLARD, MARTHA O.;STANG, PETER M.;FRANK, STEVEN;SELIG+, ANALYST, 115,(1990) N0, C. 1327-1328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploring the Reactivity of α-Lithiated Aryl Benzyl Ethers: Inhibition of the [1,2]-Wittig Rearrangement and the Mechanistic Proposal Revisited
  作者：Rocío Velasco、Carlos Silva López、Olalla Nieto Faza、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/chem.201602254

  日期：2016.10.10

  different substituents at the aryl ring. The obtained results support the competence of a concerted anionic intramolecular addition/elimination sequence and a radical dissociation/recombination sequence for explaining the tendency of migration for aryl groups. The more favored rearrangements are found for substrates with electron‐poor aryl groups that favor the anionic pathway.

  通过仔细控制反应温度，用t BuLi处理芳基苄基醚有选择地导致α-锂化，生成稳定的有机锂，这些有机锂可以在被预期的[1,2] -Wittig吸附之前直接被多种选择的亲电试剂捕获。重排。这种重排已在实验和计算上进行了深入研究，使用了在芳基环上带有不同取代基的芳基α锂化苄基醚。获得的结果支持了协同的阴离子分子内添加/消除序列和自由基解离/重组序列的能力，用于解释芳基迁移的趋势。对于具有有利于阴离子途径的电子贫芳基的底物，发现了更有利的重排。
• [EN] SYK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016010809A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease slates, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk. In certain embodiments, also disclosed are methods for treating a cancer in a subject (e.g., a human) in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a vinca-alkaloid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及一类Syk抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括癌症和炎症性疾病。具体实施例中，该化合物的结构由公式I给出：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。本公开还提供包括公式I化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗Syk介导的疾病的方法。在某些实施例中，还公开了治疗患有癌症的受试者（例如人类）的方法，包括向受试者施用一定量的公式I化合物或其药学上可接受的盐，与长春碱类药物或其药学上可接受的盐结合。
• VALKIRS, ALDIS O.;STALLARD, MARTHA O.;STANG, PETER M.;FRANK, STEVEN;SELIG+, ANALYST, 115,(1990) N0, C. 1327-1328
  作者：VALKIRS, ALDIS O.、STALLARD, MARTHA O.、STANG, PETER M.、FRANK, STEVEN、SELIG+

  DOI：——

  日期：——
• HUGGETT, R. G.;UNGER, M. A.;ESPOURTEILLE, F. A.;RICE, C. D., J. RES. NAT. BUR. STAND., GEITHERSBURG, MD,(1988) 93
  作者：HUGGETT, R. G.、UNGER, M. A.、ESPOURTEILLE, F. A.、RICE, C. D.

  DOI：——

  日期：——