thioacetic acid S-(2-formyl-4-methoxy-phenyl) ester | 1422647-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: thioacetic acid S-(2-formyl-4-methoxy-phenyl) ester
• 英文别名: S-(2-formyl-4-methoxyphenyl) ethanethioate
• CAS: 1422647-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: XFSCAFWDEMKHDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-(2-formyl-4-methoxy-phenyl) ester 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 乙醇 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[2-[[3-(hydroxymethyl)-2-pyridyl]sulfanyl]-5-methoxyphenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
  [FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。

  公开号：

  WO2017072062A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 thioacetic acid S-(2-formyl-4-methoxy-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  康他汀A-4苯并杂环衍生物的（Z）异构体的合成：几种方法的比较研究

  摘要：

  研究了几种制备（Z）三甲氧基苯乙烯衍生物1的方法。在发现Wittig反应导致不满意的结果后，考虑了三种不同的策略：使用DMF / KOH作为氢源的Suzuki偶联与立体定义的单溴烯烃，氢化硅烷化/乙烯基硅烷水解和钯催化的半氢化步骤的组合。我们的研究使我们通过Sonogashira偶联反应制备了一系列二芳基乙炔衍生物，并且发现了无铜的碱性环化反应，从而生成了苯并[ b ]噻吩。1的合成方法的最终选择 强烈依赖于目标化合物，但通常应优先选择避免使用有毒锡还原剂的半氢化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.005