tributyl-(6-methylcyclohexen-1-yl)oxystannane | 41294-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tributyl-(6-methylcyclohexen-1-yl)oxystannane
• CAS: 41294-51-3
• 化学式: C₁₉H₃₈OSn
• 分子量: 401.22
• InChiKey: GADNLWNHCCHQRQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  384.7±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(6-methylcyclohexen-1-yl)oxystannane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 8.0h， 生成 7a-methyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enolstannanes as electrofugal groups in allylic alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92813-2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-1,3-diphenyl-3-((tributylstannyl)oxy)prop-2-en-1-amine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-tri-n-butylstannyloxy-2-methylcyclohex-1-ene 、 tributyl-(6-methylcyclohexen-1-yl)oxystannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylations en α de fonctions organiques par l'intermédiaire de compostés organostanniques
  作者：Yvon Odic、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82070-7

  日期：1973.7
• Réactions d'amines stanniques avec des derivés carbonylés
  作者：Jean-Claude Pommier、André Roubineau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95095-2

  日期：1973.3
• Alkylations en α de groupes fonctionnels par l'intermediaire de reactifs organostanniques
  作者：Michel Pereyre、Yvon Odic

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87733-9

  日期：1969.1
• Selective carbon-carbon bond formation via transition-metal catalysis. 34. Countercation effects on the palladium-catalyzed allylation of enolates
  作者：Eiichi Negishi、Robert A. John

  DOI：10.1021/jo00170a045

  日期：1983.11