(1,1-dimethyl)-ethyl (6S)(7S)(Z)-3-hydroxymethyl-7-[2-[2-(triphenylmethyl)-amino-4-thiazolyl]-2-(methoxyimino)-acetamido]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-en-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1,1-dimethyl)-ethyl (6S)(7S)(Z)-3-hydroxymethyl-7-[2-[2-(triphenylmethyl)-amino-4-thiazolyl]-2-(methoxyimino)-acetamido]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-en-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6S,7S)-3-(hydroxymethyl)-7-[[2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₃₇N₅O₆S₂
• 分子量: 711.863
• InChiKey: GZNQBXOSOCVNTN-OFSOJUDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 trifluoromethane sulfonic anhydride 、 (1,1-dimethyl)-ethyl (6S)(7S)(Z)-3-hydroxymethyl-7-[2-[2-(triphenylmethyl)-amino-4-thiazolyl]-2-(methoxyimino)-acetamido]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-en-2-carboxylate 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1,1-dimethyl)-ethyl (6S)(7S)(Z)-3-iodomethyl-7-[2-[2-(triphenylmethyl)-amino-4-thiazolyl]-2-(methoxyimino)-acetamido]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-en-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids

  摘要：

  1-脱氧-2-噻吩-头孢霉酸，其化学公式为##STR1##，其中R选自##STR2## R.sub.b --NH--和##STR3##的组。R.sub.a是一个有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪族、芳香族和杂环，或者与氮原子一起形成一个可选取代的杂环。R.sub.b是一个可选取代的碳环或杂环芳基。R.sub.1B是--[CH.dbd.CH].sub.n1 --CH.sub.2 --S--R.sub.m，n.sub.1是0、1或2。Rm是一个不饱和基团，包括一个带正电荷的双键氮原子，并通过一个碳原子与硫原子连接。R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2是0、1或2。A选自氢、碱金属离子、碱土金属离子、镁离子、铵离子、有机胺碱和酯基或--COOA的组，--COOA是--COO.sup.-，以及它们的非毒性、药理可接受的酸加成盐，具有抗生素活性。

  公开号：

  US04908359A1