lithium tri-(sec-butyl)-borohydride | 131565-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium tri-(sec-butyl)-borohydride
• 英文别名: lithium sec-butylborohydride；Lithium;butan-2-ylboranuide
• CAS: 131565-44-1
• 化学式: C₄H₁₂B*Li
• 分子量: 77.8913
• InChiKey: FGLWNHLGHVMZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tri-(sec-butyl)-borohydride 、 盐酸 生成 sek.-Butylboran
  参考文献：
  名称：

  SREBNIK, MORRIS;COLE, THOMAS E.;RAMACHANDRAN, P. VEERARAGHAVAN BROWN HERB+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6085-6096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  s-Butyldiethoxyboran 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到lithium tri-(sec-butyl)-borohydride
  参考文献：
  名称：

  碱金属氢化物的加成化合物。25.硼酸酯和酸与氢化铝锂的快速反应。一种新颖的定量合成单有机基硼氢化锂的方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00083a022
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(3S)-hydroxy-(1E)-octenyl]-5-oxo-cyclopentane-acetate 在 lithium tri-(sec-butyl)-borohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2H-环戊并[B]呋喃-2-酮,六氢-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-1-辛烯-1-基]-,(3AR,4R,5R,6AS)-(...)
  参考文献：
  名称：

  프로스타글란딘 제조를 위한 방법 및 중간체

  摘要：

  本发明提供了一种用于合成前列腺素的有用的化学式Ⅱ的环戊酮和化学式I的内酯的新制备方法：其中Z、R2、R3、X1、X2和如规范中所定义。该发明还提供了经过立体化学强化的新化合物。

  公开号：

  KR101522218B1

文献信息

• Biffar, Werner; Nöth, Heinrich; Sedlak, Dieter, Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 579 - 585
  作者：Biffar, Werner、Nöth, Heinrich、Sedlak, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• SINGARAN, B.;COLE, TH. E.;BROWN, H. C., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 5, 774-777
  作者：SINGARAN, B.、COLE, TH. E.、BROWN, H. C.

  DOI：——

  日期：——