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1,4-二甲基-2,5-哌嗪二硫酮 | 86942-34-9

中文名称
1,4-二甲基-2,5-哌嗪二硫酮
中文别名
——
英文名称
1,4-Dimethylpiperazin-2,5-dithion
英文别名
1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dithione;2,5-Piperazinedithione,1,4-dimethyl-(9CI);1,4-dimethylpiperazine-2,5-dithione
1,4-二甲基-2,5-哌嗪二硫酮化学式
CAS
86942-34-9
化学式
C6H10N2S2
mdl
——
分子量
174.291
InChiKey
GCPBAHISDBDJOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    255.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:9185740148778e3ebe30e735b92c1af6
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反应信息

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文献信息

  • Dithio- und Thionester, 54. Mitt.: Versuche zur Darstellung von α-Aminodithiosäureestern mit der Bislactimether-Methode
    作者:Klaus Hartke、Andreas Brutsche
    DOI:10.1002/ardp.19933260202
    日期:——
    5‐Piperazindithion (8) und nicht Glycindithiomethylester (6). Die durch Alkylieren von 5 erhaltenen Iminiumsalze 9 werden von H2S in die 1,4‐Dialkyl‐2,5‐piperazindithione 10 übergeführt. 5 bildet mit Chlorameisensäuremethylester 2,5‐Bis(methylthio)‐pyrazin (11) und mit Acetanhydrid das 1,4‐Dihydropyrazin 12. Die Sulfhydrolyse der 6und 7‐Ring‐Iminiumsalze 14 führt zu den Thiolactamen 15.
    2,5-双(甲基)-3,6-二氢吡嗪 (5) 的磺基解产生 2,5-哌嗪酮 (8) 而不是甘酸二代甲酯 (6)。通过烷基化 5 获得的亚胺盐 9 被 H2S 转化为 1,4-二烷基-2,5-哌嗪酮 10。5 与氯甲酸甲酯形成 2,5-双(甲基)-吡嗪 (11),与乙酸酐形成 1,4-二氢吡嗪 12。6-和 7-环亚胺盐 14 的硫酸解产生内酰胺 15。
  • Boberg, Friedrich; Nink, Gunter; Bruchmann, Bernd, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 12, p. 145 - 150
    作者:Boberg, Friedrich、Nink, Gunter、Bruchmann, Bernd、Korall, Barbara、Weber, Reglindis
    DOI:——
    日期:——
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