Dithio- und Thionester, 54. Mitt.: Versuche zur Darstellung von α-Aminodithiosäureestern mit der Bislactimether-Methode
作者:Klaus Hartke、Andreas Brutsche
DOI:10.1002/ardp.19933260202
日期:——
5‐Piperazindithion (8) und nicht Glycindithiomethylester (6). Die durch Alkylieren von 5 erhaltenen Iminiumsalze 9 werden von H2S in die 1,4‐Dialkyl‐2,5‐piperazindithione 10 übergeführt. 5 bildet mit Chlorameisensäuremethylester 2,5‐Bis(methylthio)‐pyrazin (11) und mit Acetanhydrid das 1,4‐Dihydropyrazin 12. Die Sulfhydrolyse der 6‐ und 7‐Ring‐Iminiumsalze 14 führt zu den Thiolactamen 15.
2,5-双(甲
硫基)-3,6-二氢
吡嗪 (5) 的磺基
水解产生 2,5-
哌嗪二
硫酮 (8) 而不是甘
氨酸二
硫代甲酯 (6)。通过烷基化 5 获得的
亚胺盐 9 被
H2S 转化为 1,4-二烷基-2,5-
哌嗪二
硫酮 10。5 与
氯甲酸甲酯形成 2,5-双(甲
硫基)-
吡嗪 (11),与
乙酸酐形成
1,4-二氢吡嗪 12。6-和 7-环
亚胺盐 14 的
硫酸水解产生
硫内酰胺 15。