2-(4-(3-(7-Propyl-3-(trifluoromethyl)benzo[d]isoxazol-6-yloxy)propylamino)phenyl)acetic acid | 894797-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 2-(4-(3-(7-Propyl-3-(trifluoromethyl)benzo[d]isoxazol-6-yloxy)propylamino)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[3-[[7-propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]propylamino]phenyl]acetic acid
• CAS: 894797-06-9
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₄
• 分子量: 436.431
• InChiKey: SUSIJEPKDLCOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-(7-Propyl-3-(trifluoromethyl)benzo[d]isoxazol-6-yloxy)propylamino)phenyl)acetic acid 、 formic anhydride 在 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(N-(3-(7-propyl-3-(trifluoromethyl)benzo[d]isoxazol-6-yloxy)propyl)formamido)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SAR studies: Designing potent and selective LXR agonists

  摘要：

  Counterscreening compounds from a Merck PPAR program discovered lead 1, as a nanomolar LXR/PPAR dual agonist. SAR optimization developed a series of heterocyclic LXR agonists having excellent selectivity over all PPAR isoforms and possessing high LXR affinity and strong in vivo potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.050
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-(3-(7-Propyl-3-(trifluoromethyl)benzo[d]isoxazol-6-yloxy)propylamino)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SAR studies: Designing potent and selective LXR agonists

  摘要：

  Counterscreening compounds from a Merck PPAR program discovered lead 1, as a nanomolar LXR/PPAR dual agonist. SAR optimization developed a series of heterocyclic LXR agonists having excellent selectivity over all PPAR isoforms and possessing high LXR affinity and strong in vivo potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.050