2-(thiomorpholino)ethanethiol | 42302-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2-(thiomorpholino)ethanethiol
• 英文别名: Thiomorpholino-ethanthiol；2-thiomorpholin-4-yl-ethanethiol；2-Thiomorpholin-4-ylethanethiol；2-thiomorpholin-4-ylethanethiol
• CAS: 42302-19-2
• 化学式: C₆H₁₃NS₂
• 分子量: 163.308
• InChiKey: JDESHNFTGDEPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(thiomorpholino)ethanethiol 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6-bis(pyrazol-1-yl)-4-[2-(4-thiomorpholino)ethanesulfanyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3，6-二氯-4- [2-（4-噻吗啉代）乙烷硫烷基]哒嗪和3,6-双（吡唑-1-基）-4- [2-（4-噻吗啉代）乙烷硫烷基]哒嗪。

  摘要：

  衍生的双（双齿）螯合N（4）-供体配体3,6-双（吡唑-1-基）-4- [2-（4-噻吗啉代）乙硫基]吡嗪采用的反式构象，C（ 16）H（19）N（7）S（2）及其形成中间体3,6-dichloro-4- [2-（4-thiamorpholino）乙烷硫基]哒嗪，C（10）H（13） Cl（2）N（3）S（2），与先前发现的3,6-双（噻吩-2-基）哒嗪[Ackers，Blake，Hill＆Hubberstey（2002）。Acta Cryst。C58，o640-o641]，将所有四个杂原子置于分子的同一侧。

  DOI：

  10.1107/s0108270103007686
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 硫代吗啉 生成 2-(thiomorpholino)ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  3，6-二氯-4- [2-（4-噻吗啉代）乙烷硫烷基]哒嗪和3,6-双（吡唑-1-基）-4- [2-（4-噻吗啉代）乙烷硫烷基]哒嗪。

  摘要：

  衍生的双（双齿）螯合N（4）-供体配体3,6-双（吡唑-1-基）-4- [2-（4-噻吗啉代）乙硫基]吡嗪采用的反式构象，C（ 16）H（19）N（7）S（2）及其形成中间体3,6-dichloro-4- [2-（4-thiamorpholino）乙烷硫基]哒嗪，C（10）H（13） Cl（2）N（3）S（2），与先前发现的3,6-双（噻吩-2-基）哒嗪[Ackers，Blake，Hill＆Hubberstey（2002）。Acta Cryst。C58，o640-o641]，将所有四个杂原子置于分子的同一侧。

  DOI：

  10.1107/s0108270103007686

文献信息

• New pleuromutilin derivatives with enhanced antimicrobial activity. I. Synthesis.
  作者：HELMUT EGGER、HELLMUTH REINSHAGEN

  DOI：10.7164/antibiotics.29.915

  日期：——

  A series of new derivatives of the antibiotic pleuromutilin, produced by some Basidiomycetes, was synthesized by chemical modification of natural pleuromutilin. Most of them contain basic functional groups in the side chain at C14 of the mutilin skeleton. The monotosylate of pleuromutilin was used as a versatile intermediate for displacement by N-, O- and S-nucleophiles.

  一些担子菌所产生的一系列的抗生素截短菌素的新的衍生物，通过对天然截短菌素进行化学修饰而合成了。多数衍生物在其截短菌素骨架的C14位上的侧链中含有一个碱性功能团。截短菌素的单对甲苯磺酸盐被用作一种通用的中间体，可通过N-、O-和S-亲核试剂来取代。
• Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030203909A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) 1 wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X′ is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由以下化学式（I）1所代表的化合物，其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环B为苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2和R3分别为氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X′为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐和含有该化合物的药物。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖具有优越的抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• FUSED BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1310488A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R1, R2 and R3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X' is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物 其中环 A 是苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环 B 是苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2 和 R3 分别是氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W 是氢、烷基或羟基羰基烷基，X 是卤素、氰基、硝基等、W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X'为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐以及含有该化合物的药剂。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖有很好的抑制作用，可作为预防或治疗各种自身免疫性疾病的药物。
• AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1176140B1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7015218B1
  申请人：——

  公开号：US7015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21