5,6-二氢-6-甲基-4H-1,3-噻嗪-2-胺 | 1121-91-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 5,6-二氢-6-甲基-4H-1,3-噻嗪-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-5,6-二氢-6-甲基-4H-1,3-噻嗪
• 英文名称: 2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine
• 英文别名: AMT；6-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine
• CAS: 1121-91-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂S
• mdl: MFCD00717539
• 分子量: 130.214
• InChiKey: BATVOUKHGLKDGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-150 °C
• 沸点：
  236.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36

制备方法与用途

用途

AMT盐酸盐作为一种选择性的II型（诱导型）一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，已经在大鼠中进行了对抗脂多糖（LPS）诱发炎症的测试。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-t-Butylamino-6-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin 在 盐酸 作用下， 生成 5,6-二氢-6-甲基-4H-1,3-噻嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪的新合成

  摘要：

  描述了通过用酸处理 2-叔丁基氨基-二氢噻嗪 6、N-γ-羟丙基-N'-叔丁基-硫脲 11 或 2-酰氨基-二氢噻嗪 14 来制备 2-氨基-二氢噻嗪 4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19683011006

文献信息

• Nakane, Masaki; Klinghofer, Vered; Kuk, Jane E., Molecular Pharmacology, 1995, vol. 47, # 4, p. 831 - 834
  作者：Nakane, Masaki、Klinghofer, Vered、Kuk, Jane E.、Donnelly, Jennifer L.、Budzik, Gerald P.、Pollock, Jennifer S.、Basha, Fatima、Carter, George W.

  DOI：——

  日期：——