2-mercaptoethylpiperazine | 5891-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-mercaptoethylpiperazine
• 英文别名: 2-Piperazinoethanthiol；1-(2-Mercapto-ethyl)-piperazin；2-piperazin-1-yl-ethanethiol；2-(Piperazin-1-yl)ethane-1-thiol；2-piperazin-1-ylethanethiol
• CAS: 5891-12-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂S
• mdl: MFCD19218185
• 分子量: 146.257
• InChiKey: YVSRIHGPYPFMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptoethylpiperazine 生成 bis(2-piperazinoethyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃-钌化学制备供体-sigma-受体分子。

  摘要：

  已通过钌活化的亲核芳香族取代（S（N）Ar）反应制备了具有硫代烷基侧链的几个供体-σ受体（D-sigma-A）分子。解决了通过使用哌嗪衍生物作为亲核试剂从环戊二烯基（1,4-二氯苯）钌中选择性取代氯的方法。这种选择性与配合物的进一步处理相结合，可以制备不对称官能化的四烷基对苯二胺（TAPD）单元，这些单元很难通过传统的有机S（N）Ar条件合成。描述了在紫外辐射下苯并菲对芳烃-RuCp体系的分解。

  DOI：

  10.1021/jo000018s
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)四氢-1(2H)-吡嗪羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-mercaptoethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014145686A3

文献信息

• Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030203909A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) 1 wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X′ is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由以下化学式（I）1所代表的化合物，其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环B为苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2和R3分别为氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X′为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐和含有该化合物的药物。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖具有优越的抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：US20130210704A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义；以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉营养不良和脱发的方法。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives, their preparation and their use as cell adhesion inhibitors
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0614664A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  A composition as which comprise a 1,7-disubstituted-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or 1,7-disubstituted-4-oxo-3-naphthyridinecarboxylic acid derivative which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for peripheral arterial obstruction, acute myocardial infarction, an antitumor agent, and as a prophylactic and/or therapeutic agent for osteoporosis.

  一种由 1,7-二取代-4-氧代-3-喹啉羧酸或 1,7-二取代-4-氧代-3-萘啶羧酸衍生物组成的组合物，可用作外周动脉阻塞、急性心肌梗塞的预防和/或治疗剂、抗肿瘤剂以及骨质疏松症的预防和/或治疗剂。
• FUSED BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1310488A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R1, R2 and R3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X' is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物 其中环 A 是苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环 B 是苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2 和 R3 分别是氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W 是氢、烷基或羟基羰基烷基，X 是卤素、氰基、硝基等、W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X'为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐以及含有该化合物的药剂。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖有很好的抑制作用，可作为预防或治疗各种自身免疫性疾病的药物。
• Verfahren zur Herstellung von Polyurethanzusammensetzungen mit niedrigem Isocyanat-Monomergehalt
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP1975187A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Polyurethanzusammensetzung mit niedrigem Isocyanat-Monomergehalt. Bei diesem Verfahren wird mindestens ein Isocyanatgruppen aufweisendes Polyurethanpolymer mit mindestens einer Verbindung VB umgesetzt, wobei die Verbindung VB sowohl eine einen aktiven Wasserstoff tragende Gruppe, welche eine Hydroxylgruppe oder eine Mercaptogruppe oder eine sekundäre Aminogruppe darstellt, aufweist, als auch mindestens eine blockierte Aminogruppe aufweist, welche ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Aldiminogruppen der Formel (I a) oder (Ib), Ketiminogruppen, Enaminogruppen und Oxazolidinogruppen. Mittels dieses Verfahrens werden kostengünstig, effizient und auf elegante Art Zusammensetzungen mit stark reduziertem Gehalt an monomeren Diisocyanaten erhalten, welche sich insbesondere als Heissschmelzklebstoffe eignen.

  本发明涉及一种异氰酸酯单体含量低的聚氨酯组合物的制备工艺。在该工艺中，至少一种具有异氰酸酯基团的聚氨酯聚合物与至少一种化合物 VB 反应，其中化合物 VB 既具有羟基、巯基或仲氨基的活性载氢基团，又具有至少一种从式（I a）或（Ib）的醛亚氨基、酮亚氨基、烯氨基和噁唑烷基组成的组中选出的封端氨基。 通过这种工艺，可以以低成本、高效率和优雅的方式获得单体二异氰酸酯含量大大降低的组合物，特别适合用作热熔粘合剂。