2-哌啶-1-基-1,3-噻唑-4(5h)-酮 | 31101-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-哌啶-1-基-1,3-噻唑-4(5h)-酮
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)thiazole-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-one；2-piperidin-1-yl-thiazol-4-one；2-piperidino-thiazolin-4-one；2-piperidino-thiazol-4-one；2-Piperidino-thiazol-4-on；2-piperidin-1-yl-1,3-thiazol-4-one；2-piperidin-1-yl-1,3-thiazol-4(5H)-one
• CAS: 31101-37-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00763752
• 分子量: 184.262
• InChiKey: CLFGVFOSEHLIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌啶-1-基-1,3-噻唑-4(5h)-酮 、 3-甲酰基-4-羟基苯腈 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到4-hydroxy-3-{[(5Z)-4-oxo-2-(piperidin-1-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-ylidene]methyl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES

  摘要：

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。

  公开号：

  WO2009097695A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethylthio)thiazol-4(5H)-one 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-哌啶-1-基-1,3-噻唑-4(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  通过端基的排列了解ADA分子半导体的光伏行为。

  摘要：

  报道了具有不同端基的一系列基于苯并二噻吩（BDT）和茚满二噻吩（IDT）的ADA低聚物的合成方法，并通过光谱，电化学和密度泛函理论计算研究了它们的性质。中央单元和末端单元的排列以可预测的方式调整了光电性能和光伏器件的特性，有助于小分子半导体材料的合理设计。在三个源自若丹宁的端基中，N-烷基噻唑酮硫酮显示出最强的吸电子特性，从而使带隙最小，稳定性最高，并且光电器件性能最佳。两种IDT衍生物的晶体学分析得出共轭骨架的高度不寻常的三维堆积，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01654

文献信息

• Traceless solid-phase synthesis of 2-amino-5-alkylidene-thiazol-4-ones
  作者：Maurizio Pulici、Francesca Quartieri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.059

  日期：2005.4

  2-Amino-5-alkylidene-thiazol-4-ones bearing two diversity points are prepared by a solid-phase strategy exploiting rhodanine as the starting material. Rhodanine is first loaded on bromo-Wang resin, subjected to Knovenagel condensation with aldehydes, and cleaved off the resin in a traceless manner by means of an amine.

  通过以罗丹宁为原料的固相策略制备具有两个多样性点的2-氨基-5-亚烷基-噻唑-4-酮。首先将罗丹宁负载在溴旺树脂上，使其与醛进行Knovenagel缩合，然后借助胺以无痕方式将其裂解。
• 哌啶取代的2-噻唑啉-4-酮封端的有机半导体化合物
  申请人：南京欧纳壹有机光电有限公司

  公开号：CN112745332A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明涉及有机光电材料合成技术领域，具体涉及到一种新型有机光电材料的合成及其在电子器件中的应用；通过此发明实现了哌啶取代的2‑噻唑啉‑4‑酮封端的有机半导体化合物简单高效合成；本发明中哌啶取代的2‑噻唑啉‑4‑酮封端的有机半导体化合物合成重复性好，易于实现标准化。
• ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US20090275538A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚胺杂环，包含芳基甲基亚胺杂环的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，其中包括给予有效量的芳基甲基亚胺杂环。本发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• 硝基咪唑类化合物、药物组合物及应用
  申请人：武汉盛云生物医药科技有限责任公司

  公开号：CN114380816A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明提供了一种硝基咪唑类化合物、药物组合物及应用，所述硝基咪唑类化合物为具有式I的化合物、立体异构或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，所述式I为：其能够用于制备预防和/或治疗微生物感染的药物，特别是厌氧菌感染，具备良好的应用前景。