4-苯氧基羰基苯甲酸 | 20576-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-苯氧基羰基苯甲酸
• 英文名称: 4-(phenoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-phenoxycarbonylbenzoic Acid
• CAS: 20576-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: SCMJJGWRVSLYLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  438.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基羰基苯甲酸 在 氨 作用下， 生成 对苯二甲酸单酰胺
  参考文献：
  名称：

  Production of p-aminobenzoic acid

  摘要：

  通过首先在液相中在高温高压下将特定的对苯二甲酸较低烷基或乙二醇单酯或其特定盐或其混合物与氨反应，以获得对苯二甲酸单酰胺中间体，然后从该中间体中去除几乎所有氨，并通过霍夫曼反应将其转化为对氨基苯甲酸产品的两阶段过程，最好使用次氯酸钠溶液。对氨基苯甲酸，无论是作为游离酸还是作为其盐或酯的形式，都是一种已知产品，具有许多用途。

  公开号：

  US03931210A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酸二苄酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 五氯化磷 、 氢气 作用下， 以 氯化亚砜 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-苯氧基羰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sakurai, Yoshiaki; Takenaka, Shunsuke; Miyake, Hajime, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, # 9, p. 1199 - 1204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of Carboxylic Esters by Aluminum and Iodine
  作者：Dayong Sang、Huaxin Yue、Yang Fu、Juan Tian

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00034

  日期：2021.3.5

  A one-pot procedure for deprotecting carboxylic esters under nonhydrolytic conditions is described. Typical alkyl carboxylates are readily deblocked to the carboxylic acids by the action of aluminum powder and iodine in anhydrous acetonitrile. Cleavage of lactones affords the corresponding ω-iodoalkylcarboxylic acids. Aryl acetylates undergo deacetylation with the participation of the neighboring group

  描述了一种在非水解条件下使羧酸酯脱保护的一锅法方法。在无水乙腈中，铝粉和碘的作用下，典型的羧酸烷基酯很容易解封为羧酸。切割内酯得到相应的ω-碘代烷基羧酸。乙酸芳基酯在相邻基团的参与下进行脱乙酰化。该方法能够在芳基酯存在下选择性裂解烷基羧酸酯。
• Nickel-Catalyzed Decarbonylative Cyanation of Acyl Chlorides
  作者：Zhenhua Wang、Xiu Wang、Yasuyuki Ura、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02398

  日期：2019.9.6

  decarbonylative cyanation of acyl chlorides with trimethylsilyl cyanide has been achieved. This transformation is applicable to the synthesis of an array of nitrile compounds bearing a wide range of functional groups under neutral conditions. The step-by-step experimental studies revealed that the reaction sequences of the present catalytic reaction are oxidative addition, transmetalation, decarbonylation

  镍与三甲基甲硅烷基氰化物的镍催化脱羰氰化反应已实现。这种转变适用于在中性条件下合成一系列带有多种官能团的腈化合物。逐步的实验研究表明，本催化反应的反应顺序是氧化加成，重金属化，脱羰基和还原消除。
• Base-free nickel-catalysed decarbonylative Suzuki–Miyaura coupling of acid fluorides
  作者：Christian A. Malapit、James R. Bour、Conor E. Brigham、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1038/s41586-018-0628-7

  日期：2018.11

  Suzuki–Miyaura-type reactions to proceed without an exogenous base12–14. Here we use this approach to develop a nickel-catalysed coupling of aryl boronic acids with acid fluorides15–17, which are formed in situ from readily available carboxylic acids18–22. This combination of catalyst and electrophile enables a mechanistic manifold in which a ‘transmetallation-active’ aryl nickel fluoride intermediate is generated

  有机硼亲核试剂与芳基卤化物亲电子试剂的 Suzuki–Miyaura 交叉偶联是有机化学和药物化学中应用最广泛的碳-碳键形成反应之一 1,2。与这些转化相关的一个关键挑战是它们通常需要添加外源碱，其作用是使有机硼亲核试剂和金属催化剂之间发生金属转移3。这一要求限制了反应的底物范围，因为添加的碱会促进许多有机硼底物的竞争性分解 3-5。因此，相当多的研究集中在减轻碱基介导的副反应的策略上 6-12。以前的努力主要集中在设计战略性掩蔽的有机硼试剂（以减缓碱介导的分解）6-8 或开发高活性钯预催化剂（以加速与碱介导的分解途径相关的交叉偶联）10-12。一种有吸引力的替代方法涉及确定催化剂和亲电子试剂的组合，使铃木-宫浦型反应能够在没有外源碱基的情况下进行 12-14。在这里，我们使用这种方法来开发镍催化的芳基硼酸与酰基氟的偶联 15-17，后者由容易获得的羧酸原位形成 18-22。催化剂和亲电子
• PREPARATION OF TRANS,TRANS MUCONIC ACID AND TRANS,TRANS MUCONATES
  申请人：Frost John W.

  公开号：US20100314243A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to the isomerization of cis,cis and/or cis,trans muconic acid or esters thereof to trans,trans muconic acid or esters thereof and to the esterification of such muconic acids.

  本发明涉及将顺式、顺式和/或顺式、反式黏康酸或其酯异构化为反式、反式黏康酸或其酯，以及这些黏康酸的酯化过程。
• Alpha-olefins and olefin polymers and processes therefor
  申请人：——

  公开号：US20030171508A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Disclosed herein are processes for polymerizing ethylene, acyclic olefins, and/or selected cyclic olefins, and optionally selected olefinic esters or carboxylic acids, and other monomers. The polymerizations are catalyzed by selected transition metal compounds, and sometimes other co-catalysts. Since some of the polymerizations exhibit some characteristics of living polymerizations, block copolymers can be readily made. Many of the polymers produced are often novel, particularly in regard to their microstructure, which gives some of them unusual properties. Numerous novel catalysts are disclosed, as well as some novel processes for making them. The polymers made are useful as elastomers, molding resins, in adhesives, etc. Also described herein is the synthesis of linear &agr;-olefins by the oligomerization of ethylene using as a catalyst system a combination a nickel compound having a selected &agr;-diimine ligand and a selected Lewis or Bronsted acid, or by contacting selected &agr;-diimine nickel complexes with ethylene.

  本文披露了聚合乙烯、无环烯烃、和/或选择性环烯烃，以及可选的烯酸酯或羧酸和其他单体的过程。这些聚合反应由选择的过渡金属化合物催化，有时还有其他辅助催化剂。由于其中一些聚合反应表现出一些活性聚合反应的特征，因此可以轻松制备嵌段共聚物。许多聚合物通常具有新颖的特性，特别是在微观结构方面，这使得其中一些聚合物具有不寻常的性质。披露了许多新颖的催化剂，以及制备它们的一些新颖过程。制造的聚合物可用作弹性体、模塑树脂、粘合剂等。本文还描述了通过使用镍化合物具有选择的α-二亚胺配体和选择的Lewis或Bronsted酸作为催化剂体系，或通过将选择的α-二亚胺镍配合物与乙烯接触来合成线性α-烯烃的合成方法。