1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-piperidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-piperidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-2-piperidinone；1-(4-Bromophenyl)-3-hydroxypiperidin-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: XJSZUCIAMUFQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-piperidin-2-one 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-Bromophenyl)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)-N-phenylpropanamides as a novel class of potent DprE1 inhibitors

  摘要：

  The identification of a novel series of DprE1 inhibitors based on a 2((2,3-dihydrobenzo [b][1,4]dioxin-6-yl) amino)-N-phenylpropanamide scaffold is described herein. SAR exploration around the HTS hit 1 led to the identification of multiple analogues with potent DprE1 inhibition and good whole-cell antimycobacterial activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127192
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)哌啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 过氧化二异丙苯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过哌啶衍生物的位点选择性双官能团合成3-羟基哌啶-2-酮的新方法

  摘要：

  提出了一种有效和新颖的合成方法，该方法通过对N-取代哌啶衍生物的惰性C（sp 3）-H键进行位点选择性双官能化来合成3-羟基哌啶-2-酮。从机理上讲，标题化合物的形成被认为是通过级联过程来进行的，其特征是依次形成环状烯胺，氧肟鎓和亚胺鎓作为关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151155

文献信息

• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006062A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
• Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183324A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1501798A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1501798A4
  申请人：——

  公开号：EP1501798A4

  公开（公告）日：2006-11-22