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乙基-二甲氧基-膦 | 15715-42-1

中文名称
乙基-二甲氧基-膦
中文别名
——
英文名称
dimethyl ethylphosphonite
英文别名
ethyl-phosphonous acid dimethyl ester;Aethyl-phosphonigsaeure-dimethylester;Aethyl-dimethoxy-phosphin;dimethyl ethyl-phosphonite;ethyl(dimethoxy)phosphane
乙基-二甲氧基-膦化学式
CAS
15715-42-1
化学式
C4H11O2P
mdl
MFCD00014890
分子量
122.104
InChiKey
QQDAHIFJAGPFAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:36feb7ac4960f62c3befed00057e8c85
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基-二甲氧基-膦4-羟基-2-丁酮 生成 Methyl(γ-ketobutyl)ethylphosphinat
    参考文献:
    名称:
    Reaction of keto alcohols with organophosphorus compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01084311
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1,2-二乙基二氮杂烯 、 dimethyl benzylphosphonite 在 磷酸三丙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 乙基-二甲氧基-膦
    参考文献:
    名称:
    [1.1.1]丙烷与三配位磷分子的自由基链反应。双环[1.1.1]戊-1-基自由基高反应性的证据
    摘要:
    三取代的双环[1.1.1]戊-1-基自由基(5),由自由基加成到[1.1.1]丙烷(1)产生,被发现具有与三配位磷分子反应的高倾向。例如,3-乙基双环[1.1.1]戊-1-基自由基(5d)在自由基Arbuzov过程中与(EtO)3P反应生成3-乙基双环[1.1.1]戊-1-基膦酸二甲酯(13). 相比之下,乙基自由基不与 (EtO)3P 反应生成 EtP(O)(OEt)2。然而,高度反应性的苯基自由基会产生 PhP(O)(OEt)2。此外,正戊基双环[1.1.1]戊-1-基自由基(5b)对n-C5H11P(OMe)2的攻击导致自由基取代过程,产生二甲基3-正戊基[1.1.1 ]双环戊基-1-基亚膦酸酯(7b)和伯烷基n-C5H11•。因此,5具有与三配位磷键合的倾向,该倾向大于伯烷基基团的键合倾向并且与苯基基团的键合倾向相似。发现 2-benzyl-4-methyl-1,3,2-dioxaphospholane
    DOI:
    10.1021/ja962287z
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文献信息

  • Organoactinide phosphine/phosphite coordination chemistry. Facile hydride-induced dealkoxylation and the formation of actinide phosphinidene complexes
    作者:Michael R. Duttera、Victor W. Day、Tobin J. Marks
    DOI:10.1021/ja00322a028
    日期:1984.5
    A study of the reaction of the organoactinide hydrides (Cp'/sub 2/MH/sub 2/)/sub 2/ (Cp' = eta/sup 5/-(CH/sub 3/)/sub 5/C/sub 5/, M = Th, U) with trimethyl phosphite is reported. Quantitative transposition of hydride and methoxide ligands occurs to yield the corresponding Cp'/sub 2/M(OCH/sub 3/)/sub 2/ complexes (synthesized independently from Cp'/sub 2/MCl/sub 2/ and NaOCH/sub 3/) and the phosphinidene-bridged
    有机锕系氢化物反应的研究 (Cp'/sub 2/MH/sub 2/)/sub 2/ (Cp' = eta/sup 5/-(CH/sub 3/)/sub 5/C/sub 5/, M = Th, U) 与亚磷酸三甲酯报告。氢化物和甲醇盐配体发生定量转座以产生相应的 Cp'/sub 2/M(OCH/sub 3/)/sub 2/ 复合物(由 Cp'/sub 2/MCl/sub 2/ 和 NaOCH/sub 独立合成3/) 和膦亚基桥连的甲氧基复合物 (Cp'/sub 2/M(OCH/sub 3/))/sub 2/PH。M = U 的反应比 M = Th 的反应快得多。通过元素分析、/sup 1/H和/sup 31/P NMR、红外光谱、磁化率和D/sub 2/O水解对新化合物进行了表征。(Cp'/sub 2/U(OCH/sub 3/))/sub 2/PH 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射技术确定。它在单斜空间群
  • Novel phosphate anthelmintics. 3. Alkyl and aryl 1-methyleneallyl phosphates, phosphonates, and phosphinates
    作者:Kurt Pilgram、D. Kendall Hass
    DOI:10.1021/jm00246a007
    日期:1975.12
    chlorinated 1-methyleneallyl ("butadienyl") dialkyl phosphates and related phosphonates and phosphinates has been synthesized and assessed for anthelmintic activity in mice against the tapeworm Hymenolepis nana and the pinworm Syphacia obvelata. Highest activity was observed with diethyl 2,3,3-trichloro-1-dichloromethyleneallyl ("perchlorobutadienyl") phosphate (14), while replacement of both ethoxy groups
    已经合成了一系列新的高度氯化的1-亚甲基烯丙基(“丁二烯基”)二烷基磷酸酯和相关的膦酸酯和次膦酸酯,并评估了其对mice虫Hymenolepis nana和pin虫Syphacia obvelata的驱虫活性。用磷酸2,3,3-三氯-1-二氯亚甲基烯丙基酯(“全氯丁二烯基”)观察到最高的活性(14),而用甲氧基和较大的烷氧基或苯基取代两个乙氧基得到的化合物效力较低。通常,1,3-丁二烯-2-基部分的氯耗竭或一个双键的饱和会降低驱虫反应。
  • Substituted phenylphosphinyloxy- and phosphinylthio-iminocarboxylates
    申请人:Zoecon Corporation
    公开号:US04509970A1
    公开(公告)日:1985-04-09
    Novel substituted phenylphosphinyloxy- and phenylphosphinylthio-iminocarboxylates, synthesis thereof, intermediates therefor, and the use of said novel compounds for the control of weeds.
    新型取代苯基磷氧基和苯基磷硫基亚胺羧酸酯化合物,其合成方法,中间体以及利用这些新型化合物控制杂草的用途。
  • Phosphorus containing 1-cyclohexene-1,2-dicarboxamides
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04613675A1
    公开(公告)日:1986-09-23
    Substituted 1-cyclohexene-1,2-dicarboxamides, synthesis thereof, intermediates therefor, and the use of said compounds for the control of weeds.
    1-环己烯-1,2-二甲酰胺的替代物、其合成方法、其中间体以及所述化合物用于控制杂草的用途。
  • Phenoxyphenyl phosphinates
    申请人:Zoecon Corporation
    公开号:US04563310A1
    公开(公告)日:1986-01-07
    Novel phenoxy-, phenylthio, anilino-, benzyl-, pyridyloxy-, pyridylthio-, pyridylamino-, or pyridylmethyl-phenyl substituted phosphinates and phosphinothioates, synthesis thereof, intermediates therefore, and the use of said novel compounds for the control of weeds.
    新型取代苯氧基、苯硫基、苯胺基、苄基、吡啶氧基、吡啶硫基、吡啶氨基或吡啶甲基苯基磷酸酯和磷酸亚硫酯,其合成方法、中间体以及所述新型化合物在杂草控制中的应用。
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