4-(4-methylpyridazino[4,5-b]indolizin-1-yl)-piperazinecarboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methylpyridazino[4,5-b]indolizin-1-yl)-piperazinecarboxaldehyde
• 英文别名: 4-(4-methylpyridazino[4,5-b]indolizin-1-yl)piperazine-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O
• 分子量: 295.344
• InChiKey: RZKXMMQBMRAKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-methylpyridazino[4,5-b]indolizine 、 1-甲醛哌嗪 生成 4-(4-methylpyridazino[4,5-b]indolizin-1-yl)-piperazinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridazino(4,5-b)indolizines

  摘要：

  此化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢，烷氧基，氰基，卤素，硝基，氨基或单烷基或二烷基氨基; R.sup.2是氢，烷基，苯基，苄基，2-噻吩基，3-噻吩基或2-，3-或4-吡啶基; R.sup.3是氢，烷基或苯基; R.sup.4是N-甲基吡咯烷-2基，2-，3-或4-吡啶基，3-喹啉基或##STR2## 其中n为1至5；m为0至3；R.sup.8为1至6个碳原子的氢或烷基；或R.sup.4为##STR3## 其中：(a) n为2，R.sup.5与R.sup.3结合为乙烯基，R.sup.6为--CHO，烷基，未取代或取代的苯基，嘧啶基，吡啶基或吡嗪基，其中取代基为烷基，烷氧基，卤素，氰基，硝基或三氟甲基；(b) n为1至5，R.sup.5和R.sup.6结合为可为烷基取代的多亚甲基或R.sup.5和R.sup.6为吗啡环氧，3-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-基，吡咯-1-基，吡咯烷-2-酮-1-yl，吡咯烷-2-硫-1-yl，咪唑-1-yl，烷基哌啶-1-yl或4-位上为氢，-CHO，烷基或未取代或取代的苯基，嘧啶基，吡啶基或吡嗪基，烷氧基，卤素，氰基，硝基或三氟甲基的哌嗪-1-yl基；或(c) n为1至5，R.sup.5和R.sup.6分别为氢，烷基，苯基，3-喹啉基，2-戊基，双环[3.2.1]辛烷-1-基，双环[3.3.1]壬烷-9-基或2-，3-或4-吡啶基；或其药学上可接受的盐是M.sub.1受体激动剂，用于治疗涉及胆碱能系统的痴呆症。

  公开号：

  US04985560A1

文献信息

• US4985560A
  申请人：——

  公开号：US4985560A

  公开（公告）日：1991-01-15
• Pyridazino(4,5-b)indolizines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04985560A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  The compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, alkoxy, cyano, halo, nitro, amino, or mono- or dialkylamino; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, phenyl, benzyl, 2-thienyl, 3-thienyl or 2-,3- or 4-pyridinyl; R.sup.3 is hydrogen, alkyl or phenyl; R.sup.4 is N-methyl-pyrrolidin-2yl, 2-, 3- or 4-pyridinyl, 3-quinuclidinyl or ##STR2## where n is 1 to 5; m is 0 to 3; and R.sup.8 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; or R.sup.4 is ##STR3## wherein: (a) n is 2, R.sup.5 taken with R.sup.3 is ethylene and R.sup.6 is --CHO, alkyl, unsubstituted or substituted phenyl, pyrimidinyl, pyridinyl, or pyrazinyl, where the substituents are alkyl, alkoxyl, halo, cyano, nitro or trifluoromethyl; (b) n is 1 to 5, and R.sup.5 and R.sup.6 taken together are polymethylene which may be alkyl substituted or R.sup.5 nd R.sup.6 are morpholino, 3-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-yl, pyrrol-1-yl, pyrrolidin-2-on-1-ytl, pyrrolidin-2-thion-1-yl, imidazol-1-yl, alkyl-piperidin-1-yl or a piperazin-1-yl moiety in the 4-position of which is hydrogen, --CHO, alkyl or unsubstituted or substituted phenyl, pyrimidinyl, pyridinyl, or pyrazinyl, alkoxy, halo, cyano, nitro or trifluoromethyl; or (c) n is 1 to 5, and R.sup.5 and R.sup.6 are, independently, hydrogen, alkyl, phenyl, 3-quinuclidinyl, 2-adamantyl, bicyclo[3.2.1]octan-1-yl, bicyclo[3.3.1]nonan-9-yl or 2-,3- or 4- pyridinyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are M.sub.1 receptor agonists useful in treatment of dementias involving the cholinergic system. dd

  此化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢，烷氧基，氰基，卤素，硝基，氨基或单烷基或二烷基氨基; R.sup.2是氢，烷基，苯基，苄基，2-噻吩基，3-噻吩基或2-，3-或4-吡啶基; R.sup.3是氢，烷基或苯基; R.sup.4是N-甲基吡咯烷-2基，2-，3-或4-吡啶基，3-喹啉基或##STR2## 其中n为1至5；m为0至3；R.sup.8为1至6个碳原子的氢或烷基；或R.sup.4为##STR3## 其中：(a) n为2，R.sup.5与R.sup.3结合为乙烯基，R.sup.6为--CHO，烷基，未取代或取代的苯基，嘧啶基，吡啶基或吡嗪基，其中取代基为烷基，烷氧基，卤素，氰基，硝基或三氟甲基；(b) n为1至5，R.sup.5和R.sup.6结合为可为烷基取代的多亚甲基或R.sup.5和R.sup.6为吗啡环氧，3-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-基，吡咯-1-基，吡咯烷-2-酮-1-yl，吡咯烷-2-硫-1-yl，咪唑-1-yl，烷基哌啶-1-yl或4-位上为氢，-CHO，烷基或未取代或取代的苯基，嘧啶基，吡啶基或吡嗪基，烷氧基，卤素，氰基，硝基或三氟甲基的哌嗪-1-yl基；或(c) n为1至5，R.sup.5和R.sup.6分别为氢，烷基，苯基，3-喹啉基，2-戊基，双环[3.2.1]辛烷-1-基，双环[3.3.1]壬烷-9-基或2-，3-或4-吡啶基；或其药学上可接受的盐是M.sub.1受体激动剂，用于治疗涉及胆碱能系统的痴呆症。