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tert-butyl (S)-(1-(8-chloro-2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)quinolin-3-yl)ethyl)carbamate | 1256280-32-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (S)-(1-(8-chloro-2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)quinolin-3-yl)ethyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl (S)-(1-(8-chloro-2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)quinolin-3-yl)ethyl)carbamate化学式
CAS
1256280-32-6
化学式
C22H31ClN4O3
mdl
——
分子量
434.966
InChiKey
YCWSTMJZGPZCTA-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    77.93
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (S)-(1-(8-chloro-2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)quinolin-3-yl)ethyl)carbamate盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到2-[4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。
    公开号:
    WO2010133836A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟乙基哌嗪(S)-tert-butyl 1-(2,8-dichloroquinolin-3-yl)ethylcarbamateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以76%的产率得到tert-butyl (S)-(1-(8-chloro-2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)quinolin-3-yl)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。
    公开号:
    WO2010133836A1
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文献信息

  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2010100405A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
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