bis-(difluormethylsilyl)-trimethylsilyl-hexamethylcyclotrisilazan | 77783-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis-(difluormethylsilyl)-trimethylsilyl-hexamethylcyclotrisilazan
• 英文别名: 1.3-Bis(difluormethylsilyl)-5-trimethylsilyl-2.2.4.4.6.6-hexamethylcyclotrisilazan；[3,5-bis[difluoro(methyl)silyl]-2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinan-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 77783-49-4
• 化学式: C₁₁H₃₃F₄N₃Si₆
• 分子量: 451.91
• InChiKey: OAVWMIXSECETAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-hexamethyl-cyclotrisilazan 、 bis-(difluormethylsilyl)-trimethylsilyl-hexamethylcyclotrisilazan 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-Difluormethylsilyl-2.2.4.4.6.8.8-heptamethyl-3-trimethylsilyl-7-dimethylsilyl-<11.11.13.13-tetramethyl-12-trimethylsilyl-(10.12-diaza-11.13-disilacyclobutan)>-1.3.5.7-tetraaza-2.4.6.8-tetrasila-bicyclo-4.2.0-octan
  参考文献：
  名称：

  Clegg, William; Klingebiel, Uwe; Sheldrick, George M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 12, p. 1503 - 1507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氟硅烷 、 N-Trimethylsilyl-hexamethyl-cyclotrisilazan 在 正丁基锂 作用下， 生成 bis-(difluormethylsilyl)-trimethylsilyl-hexamethylcyclotrisilazan
  参考文献：
  名称：

  Clegg, William; Klingebiel, Uwe; Sheldrick, George M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 12, p. 1503 - 1507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verknüpfte cyclodi- und cyclotrisilazane
  作者：Michael Hesse、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81036-0

  日期：1981.11

  Fluorosilyl-substituted cyclotrisilazanes react with butyllithium to give the corresponding lithium salts. A silyl-bridged cyclotrisilazane is obtained in the reaction of a lithium salt with another fluorosilyl-substituted cyclotrisilazane. In attempts to synthesise a silane with three cyclotrisilazane substituents, ring contraction is observed and two cyclodisilazanes connected by a (SiNSiNSi)-bridge

  氟甲硅烷基取代的环三硅氮烷与丁基锂反应，生成相应的锂盐。在锂盐与另一氟代甲硅烷基取代的环三硅氮烷的反应中获得甲硅烷基桥接的环三硅氮烷。在合成具有三个环三硅氮烷取代基的硅烷的尝试中，观察到环收缩并且形成了通过（SiNSiNSi）桥连接的两个环二硅氮烷和通过（SiNSi）桥连接的环二硅氮烷。
• HESSE, M.;KLINGEBIEL, U., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 221, N 1, C1-C6
  作者：HESSE, M.、KLINGEBIEL, U.

  DOI：——

  日期：——