N-Trimethylsilyl-hexamethyl-cyclotrisilazan | 2954-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-Trimethylsilyl-hexamethyl-cyclotrisilazan
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-trimethylsilylcyclotrisilazan；2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-(trimethylsilyl)-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinane；(2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinan-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 2954-86-1
• 化学式: C₉H₂₉N₃Si₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: CIBARKVORCTPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-hexamethyl-cyclotrisilazan 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bis(chlordimethylsilyl)(trimethylsilyl)amin
  参考文献：
  名称：

  功能取代的三甲硅烷基胺衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80069-5
• 作为产物：
  描述：

  2.2.4.4-Tetramethyl-1-trimethylsilyl-3-aminodimethylsilyl-cyclodisilazan 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-Trimethylsilyl-hexamethyl-cyclotrisilazan
  参考文献：
  名称：

  二十一世纪的Binträgezur Chemie der Si-N。[1]与非结构化环硅氮烷有关

  摘要：

  当六元和八元硅氮烷环在先前用正丁基锂异构化的金属化后通过环收缩发生甲硅烷基化时，会生成环二硅氮烷结构。各种异构体的结构由1 H-核磁共振和红外光谱确定。质子核磁共振研究的阴离子重排。光谱法和气相色谱法是在催化量的碱作用下发生的，并在一级动力学后部分达到平衡。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520810

文献信息

• Clegg, William; Klingebiel, Uwe; Sheldrick, George M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 12, p. 1503 - 1507
  作者：Clegg, William、Klingebiel, Uwe、Sheldrick, George M.、Skoda, Lutz、Vater, Norbert

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Elisabeth; Klingebiel, Uwe, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 83, # 1-4, p. 9 - 20
  作者：Werner, Elisabeth、Klingebiel, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• Hesse, Michael; Klingebiel, Uwe; Skoda, Lutz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2287 - 2292
  作者：Hesse, Michael、Klingebiel, Uwe、Skoda, Lutz

  DOI：——

  日期：——
• Functionally substituted trisilylamine derivatives
  作者：L.W. Breed、R.L. Elliott

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80069-5

  日期：——
• Beiträge zur Chemie der Si-N Bindung, XXI. [1] Über die Strukturisomerisierung N-silylierter Cyclosilazane
  作者：Walter Fink

  DOI：10.1002/hlca.19690520810

  日期：——

  When 6- and 8-membered silazane rings are silylated after previous metalation with n-butyllithium isomerizations to cyclodisilazane structures take place by ring contraction. Structures of the various isomers are assigned by 1H-nmr.- and infrared spectra. The anionic rearrangements which were studied by proton nmr. spectroscopy and vapor-phase chromatography occur with catalytic amounts of base and

  当六元和八元硅氮烷环在先前用正丁基锂异构化的金属化后通过环收缩发生甲硅烷基化时，会生成环二硅氮烷结构。各种异构体的结构由1 H-核磁共振和红外光谱确定。质子核磁共振研究的阴离子重排。光谱法和气相色谱法是在催化量的碱作用下发生的，并在一级动力学后部分达到平衡。