2-[4-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethylamino)]piperidin-1-yl]-5-nitro-benzonitrile | 288252-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[4-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethylamino)]piperidin-1-yl]-5-nitro-benzonitrile
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(2-cyano-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 288252-35-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₅
• 分子量: 390.439
• InChiKey: JLTSNRRIOGFPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethylamino)]piperidin-1-yl]-5-nitro-benzonitrile 生成 5-amino-2-[4-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethylamino)]piperidin-1-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[4-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethylamino)]piperidin-1-yl]-5-nitro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• US7015218B1
  申请人：——

  公开号：US7015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21
• AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1176140B1

  公开（公告）日：2004-12-29