1-硝基哌啶 | 7119-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-硝基哌啶
• 英文名称: N-nitropiperidine
• 英文别名: n-Nitro-piperidin；1-nitropiperidine
• CAS: 7119-94-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 130.147
• InChiKey: PFHGNIMWELIXGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5.5°C
• 沸点：
  240.83°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1519

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基哌啶 在 sodium acetate 作用下， 生成 1-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌啶 在 nitronium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72.3%的产率得到1-硝基哌啶
  参考文献：
  名称：

  亲电四烷基硝酸铵硝化。一，方便的新型无水三氟甲磺酸硝鎓的合成和原位杂环氮的硝化

  摘要：

  硝酸四正丁基铵与三氟甲磺酸CF 3 SO 2 OSO 2 CF 3（Tf 2 O）在二氯甲烷（CH 2 Cl 2）溶剂中于0摄氏度下反应，生成无水硝酸硝氮，NO 2 OSO 2 CF 3（NO 2 OTf）。随后引入各种杂环及其N-乙酰化类似物，通过整体一锅法可得到20-76％的N-硝化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61671-4

文献信息

• The nitrolysis of N,N-dialkylcarboxamides in liquid carbon dioxide
  作者：I. V. Kuchurov、I. V. Fomenkov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-010-0371-1

  日期：2010.11

  A method for the synthesis of N,N-dialkylnitramines by the ninrolysis of N,N-dialkylcarboxamides with a mixture of N2O5 and 100% HNO3 in liquid carbon dioxide was developed.

  开发了一种通过 N,N-二烷基甲酰胺与 N2O5 和 100% HNO3 的混合物在液态二氧化碳中的氨解来合成 N,N-二烷基硝胺的方法。
• Synthesis of N,N-dialkylnitramines from secondary ammonium nitrates in liquid or supercritical carbon dioxide
  作者：I. V. Kuchurov、I. V. Fomenkov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-009-0282-1

  日期：2009.10

  An efficient explosion-proof method was developed for the preparation of N,N-dialkylnitramines by treatment of dialkylammonium nitrates with a mixture of nitric acid and acetic anhydride in the presence of ZnCl2 in liduid or supercritical carbon dioxide.

  开发了一种有效的防爆方法，通过在液态或超临界二氧化碳中在 ZnCl2 存在下用硝酸和乙酸酐的混合物处理二烷基硝酸铵来制备 N,N-二烷基硝胺。
• Clean nitrations: Novel syntheses of nitramines and nitrate esters by nitrodesilylation reactions using dinitrogen pentoxide (N 2 O 5 )
  作者：Ross W. Millar、Simon P. Philbin

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00093-8

  日期：1997.3

  with conventional substrates (amines or alcohols). These nitrodesilylation reactions proceed cleanly and in good yield, and the scope of the reaction is illustrated by. 29 examples, some of which produce high energy compounds, notably plasticisers and an energetic polymer precursor. These reactions are therefore potentially clean nitrations for the manufacture of energetic compounds which will minimise

  在这种新型的硝化方法中，使用惰性溶剂中的五氧化二氮（N 2 O 5）作为硝化剂，从而无需使用强酸作为反应介质。N 2 O 5分别在甲硅烷基胺和甲硅烷基醚中裂解杂原子-硅键，得到所需的高能基团（分别为硝胺或硝酸酯），而不会释放常规底物（胺或醇）会发生的酸。这些氮代甲硅烷基化反应清洁且收率良好，反应范围如下所示。29个实例，其中一些可以生产高能化合物，尤其是增塑剂和高能聚合物前体。因此，这些反应是潜在的清洁硝化反应，可用于生产高能化合物，这将在将来最大程度地降低这种活性对环境的影响。
• N-PHENYL IMIDAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  申请人：Tsui Hon-Chung

  公开号：US20130079326A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provide Imidazole Carboxamide Compounds of Formula (I): wherein D, T, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Imidazole Carboxamide Compounds. The Imidazole Carboxamide Compounds are useful in the treatment of cancer and other aberrant conditions that result from overstimulation of the PDK-1 signaling pathway.

  本发明提供了式(I)的咪唑羧酰胺化合物，其中D、T、R1、R2、R3和R6如本文所定义，并且这些咪唑羧酰胺化合物的药学上可接受的盐。这些咪唑羧酰胺化合物对于治疗癌症和由PDK-1信号通路过度刺激引起的其他异常情况非常有用。
• N-phenyl imidazole carboxamide inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1
  申请人：Tsui Hon-Chung

  公开号：US08623857B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The present invention provide Imidazole Carboxamide Compounds of Formula (I): wherein D, T, R1, R2, R3, and R6 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Imidazole Carboxamide Compounds. The Imidazole Carboxamide Compounds are useful in the treatment of cancer and other aberrant conditions that result from overstimulation of the PDK-1 signaling pathway.

  本发明提供了式（I）的咪唑羧酰胺化合物：其中D、T、R1、R2、R3和R6如本文所定义，并且这些咪唑羧酰胺化合物的药学上可接受的盐。这些咪唑羧酰胺化合物在治疗癌症和由PDK-1信号通路过度刺激引起的其他异常情况方面是有用的。