8-环丁基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 1001054-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 8-环丁基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 8-环丁基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: 8-cyclobutyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 8-cyclobutyl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate；2,8-Diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid, 8-cyclobutyl-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 1001054-52-9
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₂
• 分子量: 294.437
• InChiKey: CAUNCAHXVGPBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-环丁基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-环丁基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140383

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-苄基-2,8-二氮杂-螺[4,5]葵烷 在 Pd(OH)2/C 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 8-环丁基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080247964A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted azaspiro derivatives of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了公式中的替代的azaspiro衍生物，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体（例如，受体定位研究）的配体的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC SULFONAMIDES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SULFONAMIDES SPIROCYCLIQUES ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007140383A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Spirocyclic sulfonamides and related compounds of Formula 1 are provided : (Formula (I)): in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to Bi modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des sulfonamides spirocycliques et des composés apparentés de formule 1 : (Formule (I)): dans laquelle les variables sont comme ci-après. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur bradykinine in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement de affections sensibles à une modulation Bi, y compris inflammation et douleur, chez des humains, des animaux domestiques et des animaux d'élevage. Des compositions pharmaceutiques et des méthodes sont décrites pour les utiliser dans le traitement de tels troubles, de même que des méthodes pour utiliser de tels ligands pour l'étude de localisation de récepteur et plusieurs dosagesin vitro.
• WO2007/140383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——