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三氟丙基甲基二氯硅烷 | 870-56-4

中文名称
三氟丙基甲基二氯硅烷
中文别名
——
英文名称
(3,3,3-trifluoropropyl)dichlorosilane
英文别名
3,3,3-trifluoropropyl dichlorosilane;trifluoropropyldichlorosilane;dichloro-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silane;Dichlor-(3,3,3-trifluor-propyl)-silan;3,3,3-trifluoropropyldichlorosilane;1,1,1-Trifluor-3-dichlorsilyl-propan;Dichloro(3,3,3-trifluoropropyl)silane
三氟丙基甲基二氯硅烷化学式
CAS
870-56-4
化学式
C3H5Cl2F3Si
mdl
——
分子量
197.059
InChiKey
LCZXHHWLLUALLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    121-122°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别码:
    R34,R11,R20
  • 海关编码:
    2942000000
  • 安全说明:
    S16,S26,S36/37/39,S45

SDS

SDS:c85e7314d82b419e0f8280ca911f6c7d
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制备方法与用途

用途:用于生产氟硅橡胶和氟硅油。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟丙基甲基二氯硅烷1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到tridecafluoro-octyl(trifluoropropyl)dichlorosilane
    参考文献:
    名称:
    氯硅烷烷基化的研究。第二部分 通过氢硅烷化合成(氟烷基)氯硅烷和四(氟烷基)硅烷
    摘要:
    据报道,在过氧化物或Pt催化剂的存在下,各种氟化烯烃和二烯与不同的氯硅烷和三(氟代烷基)硅烷的氢化硅烷化。反应性受到硅烷和氟化烯烃的结构的显着影响。描述了以下(氟代烷基)氯硅烷和(氟代烷基)-α,ω-氯代乙硅烷;C 6 F 13(CH 2)n,SiR 1 R 2 Cl,其中n = 2或3,以及(ClR 1 R 2 SiC 2 H 4 C 3 F 6)2和R 1p = R 2= Cl,R 1= Cl,R 2= CH 3或C 2 H 4 CF 3,R 1= R 2= CH 3,R 1= CH 3,R 2= C 6 H 5。还已经合成了三种新的四(氟代烷基)硅烷。所有产物均通过1 H,19 F和29 Si NMR光谱表征。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)02999-u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Geyer et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4472,4479
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Study of the alkylation of chlorosilanes. Part I. Synthesis of tetra(1H, 1H, 2H, 2H-polyfluoroalkyl)silanes
    作者:B. Boutevin、F. Guida-Pietrasanta、A. Ratsimihety、G. Caporiccio、G. Gornowicz
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80035-4
    日期:1993.2
    The synthesis and structural characterization of tetra(1H, 1H, 2H, 2H-polyfluoroalkyl)silaneswith the same or different chain lengths CnF2n+1 linked to Si (1⩽n⩽6) is reported.
    合成和四的结构表征(1 ħ,1 ħ,2 ħ,2 ħ -polyfluoroalkyl)silaneswith相同或不同链长的c ^ Ñ ˚F 2 Ñ 1连接于Si(1⩽ Ñ报道⩽6)。
  • Fluorosilicone polymers and methods for the preparation thereof
    申请人:Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.
    公开号:US05350824A1
    公开(公告)日:1994-09-27
    The instant invention pertains to novel fluorosilicone polymers that have a very low surface tension, excellent oil resistance, excellent heat resistance, and so forth. The fluorosilicone polymers of the instant invention are fluorosilicone polymers comprised of siloxane unit with the following formula [F(CF.sub.2).sub.a C.sub.2 H.sub.4 ].sub.2 SiO.sub.2/2 (a) where a is an integer with a value of 1 to 10 and fluorosilicone polymers as represented by the following formula [F(CF.sub.2).sub.a C.sub.2 H.sub.4 ].sub.2 SiO.sub.2/2 }.sub.x (R.sub.2 SiO.sub.2/2).sub.y (c) wherein a is an integer with a value of 1 to 10, x is an integer with a value of at least 2, y is an integer with a value of at least 1, x>y, and R is a monovalent hydrocarbon group.
    本发明涉及一种新型的氟硅橡胶聚合物,具有非常低的表面张力、优异的耐油性、优异的耐热性等特点。本发明的氟硅橡胶聚合物是由以下式子的硅氧烷单元组成的氟硅橡胶聚合物 [F(CF.sub.2).sub.a C.sub.2 H.sub.4 ].sub.2 SiO.sub.2/2 (a),其中a是一个整数,取值为1到10,并且由以下式子所代表的氟硅橡胶聚合物 [F(CF.sub.2).sub.a C.sub.2 H.sub.4 ].sub.2 SiO.sub.2/2 }.sub.x (R.sub.2 SiO.sub.2/2).sub.y (c) 组成,其中a是一个整数,取值为1到10,x是一个整数,取值至少为2,y是一个整数,取值至少为1,x>y,R是一种单价碳氢基团。
  • Geyer et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4472,4479
    作者:Geyer et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Study of the alkylation of chlorosilanes. Part II. Synthesis of (fluoroalkyl)chlorosilanes and tetra(fluoroalkyl)silanes via hydrosilylation
    作者:B. Boutevin、F. Guida-Pietrasanta、A. Ratsimihety、G. Caporiccio
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02999-u
    日期:1994.7
    hydrosilylation of various fluorinated olefins and of a diene with different chlorosilanes and with a tri(fluoroalkyl)silane, in the presence of a peroxide or a Pt catalyst, is reported. The reactivity is influenced considerably by the structure of the silane and of the fluorinated olefin. The following (fluoroalkyl)chlorosilanes and (fluoroalkyl)-α,ω-chlorodisilanes are described; C6F13(CH2)n,SiR1R2Cl
    据报道,在过氧化物或Pt催化剂的存在下,各种氟化烯烃和二烯与不同的氯硅烷和三(氟代烷基)硅烷的氢化硅烷化。反应性受到硅烷和氟化烯烃的结构的显着影响。描述了以下(氟代烷基)氯硅烷和(氟代烷基)-α,ω-氯代乙硅烷;C 6 F 13(CH 2)n,SiR 1 R 2 Cl,其中n = 2或3,以及(ClR 1 R 2 SiC 2 H 4 C 3 F 6)2和R 1p = R 2= Cl,R 1= Cl,R 2= CH 3或C 2 H 4 CF 3,R 1= R 2= CH 3,R 1= CH 3,R 2= C 6 H 5。还已经合成了三种新的四(氟代烷基)硅烷。所有产物均通过1 H,19 F和29 Si NMR光谱表征。
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