3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-N-(naphthalen-1-yl)-1,2-oxazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-N-(naphthalen-1-yl)-1,2-oxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-N-naphthalen-1-yl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD01348712
• 分子量: 362.815
• InChiKey: BSVWQKGYBQNZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-N-(naphthalen-1-yl)-1,2-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些基于异恶唑的酰胺的合成，生物学评估，分子对接和ADMET研究

  摘要：

  通过3-（2-氯苯基）-5-甲基异恶唑-4-羰基氯与各种脂肪族，芳香族和杂环胺的反应合成了一些基于异恶唑的酰胺。通过分析光谱数据进行表征，并评估其体内抗炎，促溃疡和抗菌活性。在角叉菜胶诱发的白化病大鼠爪水肿试验中，化合物A1，A7和A10被确定为有效的消炎药，在5小时后显示92.85–93.57％的水肿抑制作用，溃疡指数（2.5）比标准双氯芬酸钠（6.15）低。对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和在最小抑制浓度值方面，发现枯草芽孢杆菌与标准氨苄青霉素比较好。分子对接（可能的结合模式，相互作用以及标题化合物与环氧合酶2酶的活性位点对接分数）支持抗炎活性结果。在硅吸收，分布，代谢和排泄毒性方面，还进行了研究，以预测合成抗炎药的初步药理，药代动力学和毒性特征，这表明这些衍生物具有良好的口服药如行为和无毒性质。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2070-z