ethyl 4-(3-cyclopropyl)-piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-(3-cyclopropyl)-piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-cyclopropylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: JIEUSCPFIIMOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 4-氯丁腈 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(3-cyclopropyl)-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of triazoloquinazolinones

  摘要：

  一种用于制备三唑喹唑啉酮的新工艺，其化学式为##STR1##其中X选自氢、氟、氯、溴、--NO.sub.2、--CF.sub.3、--CH.sub.3和--OCH.sub.3组成的组，n为2到5之间的整数，R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1到5个碳原子的烷基和1到5个碳原子的羟基烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个饱和杂环，该杂环可以包含另一个杂原子，并且可以被至少一种羟基、烷基和1到5个碳原子的羟基烷基、3到6个碳原子的环烷基、1到5个碳原子的脂肪羧酸酰基、2到6个碳原子的烷氧羧酰基、芳基和芳基取代物、卤素或--CF.sub.3组成的组取代，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐，具有抗组胺和支气管痉挛活性以及新的中间体。

  公开号：

  US04390697A1

文献信息

• US4390697A
  申请人：——

  公开号：US4390697A

  公开（公告）日：1983-06-28
• Process for the preparation of triazoloquinazolinones
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04390697A1

  公开（公告）日：1983-06-28

  A novel process for the preparation of triazoloquinazolinones of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, --NO.sub.2, --CF.sub.3, --CH.sub.3 and --OCH.sub.3, n is an integer from 2 to 5, R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and hydroxyalkyl of 1 to 5 carbon atoms or taken together with the nitrogen atom which they are attached form a saturated heterocycle optionally containing another heteroatom and optionally substituted with at least one member of the group consisting of hydroxy, alkyl and hydroxy alkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, acyl of an aliphatic carboxylic acid of 1 to 5 carbon atoms, alkoxycarbonyl of 2 to 6 carbon atoms, aryl and aryl substituted with halogen or --CF.sub.3 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antihistaminic and bronchospasmolytic activity and novel intermediates.

  一种用于制备三唑喹唑啉酮的新工艺，其化学式为##STR1##其中X选自氢、氟、氯、溴、--NO.sub.2、--CF.sub.3、--CH.sub.3和--OCH.sub.3组成的组，n为2到5之间的整数，R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1到5个碳原子的烷基和1到5个碳原子的羟基烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个饱和杂环，该杂环可以包含另一个杂原子，并且可以被至少一种羟基、烷基和1到5个碳原子的羟基烷基、3到6个碳原子的环烷基、1到5个碳原子的脂肪羧酸酰基、2到6个碳原子的烷氧羧酰基、芳基和芳基取代物、卤素或--CF.sub.3组成的组取代，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐，具有抗组胺和支气管痉挛活性以及新的中间体。