(Z)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyl-buta-1,3-diene | 190844-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyl-buta-1,3-diene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(3Z)-4-trimethylsilylbuta-1,3-dien-2-yl]oxysilane
• CAS: 190844-36-1
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi₂
• 分子量: 256.536
• InChiKey: WKIIUMNMKQFOSD-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyl-buta-1,3-diene 在 叔丁基锂 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [3 + 4] α,β-不饱和酰基硅烷与α,β-不饱和甲基酮的烯醇化合物的环化：范围和机制

  摘要：

  (β-(三甲基甲硅烷基)丙烯酰基)(叔丁基)二甲基硅烷的 E 和 Z 异构体与 α,β-不饱和甲基酮的烯醇锂在 -80 至 -30 °C 下反应得到顺式 5,6- 和反式-5,6-二取代的3-环庚烯酮，分别。在（β-（三正丁基甲锡烷基）丙烯酰基）硅烷的反应中观察到相同的 [3 + 4] 环化。通过用 NBS 或 mCPBA 处理，环化产物很容易转化为 4-环庚烯-1,3-二酮。在环化中观察到的立体特异性可以通过反应途径来解释，该反应途径涉及通过烯醇锂的 1,2-加合物的布鲁克重排产生的 1,2-二乙烯基环丙二醇中间体的阴离子氧-Cope 重排。从（β-（三正丁基甲锡烷基）丙烯酰基）硅烷与 2'-溴苯乙酮的烯醇锂反应中分离乙烯基环丙醇衍生物，并用 LDA 将其转化为环庚烯酮衍生物，为所提出的机制提供了强有力的支持。从 1,2...

  DOI：

  10.1021/ja980022+
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  [3 + 4] α,β-不饱和酰基硅烷与α,β-不饱和甲基酮的烯醇化合物的环化：范围和机制

  摘要：

  (β-(三甲基甲硅烷基)丙烯酰基)(叔丁基)二甲基硅烷的 E 和 Z 异构体与 α,β-不饱和甲基酮的烯醇锂在 -80 至 -30 °C 下反应得到顺式 5,6- 和反式-5,6-二取代的3-环庚烯酮，分别。在（β-（三正丁基甲锡烷基）丙烯酰基）硅烷的反应中观察到相同的 [3 + 4] 环化。通过用 NBS 或 mCPBA 处理，环化产物很容易转化为 4-环庚烯-1,3-二酮。在环化中观察到的立体特异性可以通过反应途径来解释，该反应途径涉及通过烯醇锂的 1,2-加合物的布鲁克重排产生的 1,2-二乙烯基环丙二醇中间体的阴离子氧-Cope 重排。从（β-（三正丁基甲锡烷基）丙烯酰基）硅烷与 2'-溴苯乙酮的烯醇锂反应中分离乙烯基环丙醇衍生物，并用 LDA 将其转化为环庚烯酮衍生物，为所提出的机制提供了强有力的支持。从 1,2...

  DOI：

  10.1021/ja980022+

文献信息

• [3 + 2] Annulation of β-Heteroatom-Substituted α,β-Unsaturated Acylsilanes with Methyl Ketone Enolates:  Scope and Investigation of the Reaction Course
  作者：Kei Takeda、Kenji Yamawaki、Noriaki Hatakeyama

  DOI：10.1021/jo0160219

  日期：2002.3.1

  A new route to (Z)-beta-silylacryloylsilanes 10 and the improved conditions for the [3 + 2] annulation using 10 and alkyl methyl ketone enolates are reported. Also, details of investigations defining a reaction course of the [3 + 2] annulation using beta-phenylthio- and beta-trimethylsilyl-acryloylsilanes 1 (X = SPh, SiMe(3)) and alkyl methyl ketone enolates are described.

  报道了一种新的制备（Z）-β-甲硅烷基丙烯酰基硅烷10的途径，以及使用10和烷基甲基酮烯醇盐改进[3 + 2]环化的条件。而且，描述了详细研究的定义，该研究定义了使用β-苯硫基和β-三甲基甲硅烷基-丙烯酰基硅烷1（X = SPh，SiMe（3））和烷基甲基酮烯酸酯的[3 + 2]环化反应的过程。
• Low-temperature oxyanion-accelerated vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement. Reaction of 2-(2-(trimethylsilyl)-ethenyl)cyclopropyl acetates with methyl lithium
  作者：Kei Takeda、Keiki Sakurama、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00579-0

  日期：1997.5

  yl acetates 7, derived from enol silyl ether 4 and Fischer carbene complex 6, with 2.2 equiv of MeLi at −80 ° to −30 °C afforded cyclopentenol 8 as a single diastereomer and acyclic enol silyl ethers 9 via the corresponding cyclopropanolates in ratios depending on the vinylsilane geometry. Predominant formation of 8 over 9 from (Z)-7 irrespective of the stereochemistry at C-1 was observed. This is

  四个非对映体2-（2-（三甲基硅烷基）乙烯基）环丙基反应乙酸盐7，从烯醇甲硅烷基醚衍生4和Fischer卡宾络合物6，用2.2当量的MeLi的在-80℃至-30℃，得到环戊烯醇8作为一个单一的非对映异构体和无环烯醇甲硅烷基醚9通过相应的环丙醇酯的比例取决于乙烯基硅烷的几何形状。观察到主要由（Z）-7形成8个以上的9分子，而与C-1处的立体化学无关。这是氧阴离子加速的乙烯基环丙烷-环戊烯重排的第一个例子，其在前所未有的低温下进行。
• Intramolecular C-H Insertion Reactions of Acetoxy Fischer Carbene Complexes
  作者：Kei Takeda、Yasushi Okamoto、Akemi Nakajima、Eiichi Yoshii、Toru Koizumi

  DOI：10.1055/s-1997-992

  日期：1997.10

  The reaction of 4-substituted 2-(t-butyldimethylsiloxy)-1,3-butadiene with acetoxy chromium Fischer carbene complexes afforded bicyclo[4.1.0]heptene derivative 3, 18, an intramolecular C-H insertion product of the initially formed Diels-Alder adduct 6. The role of the metal and the heteroatom ligand in the carbene complex, and of the substituent at 3-position in 6 on the C-H insertion has been examined.

  4 取代的 2-(叔丁基二甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与乙酰氧基铬 Fischer 碳烯配合物反应生成了双环[4.1.0]庚烯衍生物 3，18，这是最初形成的 Diels-Alder 加合物 6 的分子内 C-H 插入产物。我们研究了碳烯配合物中金属和杂原子配体的作用，以及 6 中 3 位取代基在 C-H 插入过程中的作用。
• [3 + 4] Annulation of α,β-Unsaturated Acylsilanes with Enolates of α,β-Unsaturated Methyl Ketones:  Scope and Mechanism
  作者：Kei Takeda、Akemi Nakajima、Mika Takeda、Yasushi Okamoto、Taku Sato、Eiichi Yoshii、Toru Koizumi、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja980022+

  日期：1998.5.1

  enolate of α,β-unsaturated methyl ketones at −80 to −30 °C afford cis-5,6- and trans-5,6-disubstituted 3-cyclohepetenones, respectively. The same [3 + 4] annulation is observed in the reaction of (β-(tri-n-butylstannyl)acryloyl)silanes. The annulation products are readily transformed into 4-cycloheptene-1,3-dione by treatment with NBS or mCPBA. The observed stereospecificity in the annulation is explained

  (β-(三甲基甲硅烷基)丙烯酰基)(叔丁基)二甲基硅烷的 E 和 Z 异构体与 α,β-不饱和甲基酮的烯醇锂在 -80 至 -30 °C 下反应得到顺式 5,6- 和反式-5,6-二取代的3-环庚烯酮，分别。在（β-（三正丁基甲锡烷基）丙烯酰基）硅烷的反应中观察到相同的 [3 + 4] 环化。通过用 NBS 或 mCPBA 处理，环化产物很容易转化为 4-环庚烯-1,3-二酮。在环化中观察到的立体特异性可以通过反应途径来解释，该反应途径涉及通过烯醇锂的 1,2-加合物的布鲁克重排产生的 1,2-二乙烯基环丙二醇中间体的阴离子氧-Cope 重排。从（β-（三正丁基甲锡烷基）丙烯酰基）硅烷与 2'-溴苯乙酮的烯醇锂反应中分离乙烯基环丙醇衍生物，并用 LDA 将其转化为环庚烯酮衍生物，为所提出的机制提供了强有力的支持。从 1,2...