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2-(哌啶-4-基)乙腈 | 202002-66-2

中文名称
2-(哌啶-4-基)乙腈
中文别名
4-哌啶乙腈
英文名称
2-(piperidin-4-yl)acetonitrile
英文别名
4-piperidineacetonitrile;2-piperidin-4-ylacetonitrile
2-(哌啶-4-基)乙腈化学式
CAS
202002-66-2
化学式
C7H12N2
mdl
MFCD09908275
分子量
124.186
InChiKey
ZVTFIBQPABQXLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光保存,干燥密封。

SDS

SDS:bf57ea8f8ec5ddb405fd32b53e29237e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(哌啶-4-基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(2-氨基乙基)-1-苄基哌啶
    参考文献:
    名称:
    基于色氨酸的丁酰胆碱酯酶抑制剂的构效关系研究。
    摘要:
    设计并合成了一系列基于色氨酸的选择性纳摩尔丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制剂。在效价,选择性和合成可及性方面对化合物进行了优化。与BChE配合的抑制剂18的晶体结构揭示了其低纳摩尔抑制作用的分子基础(IC 50  = 2.8 nM)。良好的体外结果使得首次在动物体内进行了有效性和安全性试验,证明了对恐惧驱动的空间长期记忆恢复的积极影响,而没有任何伴随的不良运动影响。总而言之,这项研究最终产生了一些新的铅化合物,这些化合物有望在对症治疗阿尔茨海默氏病的过程中大有前途。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.112766
  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶乙酸 作用下, 反应 1.5h, 生成 2-(哌啶-4-基)乙腈
    参考文献:
    名称:
    腈及其相应胺的制造方法
    摘要:
    本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
    公开号:
    CN104557610B
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(哌啶-4-基)乙腈 、 Ethyl 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 2-(哌啶-4-基)乙腈 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDO-PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    本申请提供了新型嘧啶并吡啶嗪酮化合物以及制备和使用这些化合物的方法。通过向患者投药一种或多种化合物,这些化合物可用于治疗患者的炎症。在一种实施方式中,新型嘧啶并吡啶嗪酮化合物为公式(I)中的化合物,其中R1和R2在此定义。
    公开号:
    US20140221315A1
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文献信息

  • Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
    申请人:Goble D. Stephen
    公开号:US20070238723A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.
    环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连,利用苯并噁唑环的环氮原子,并进一步用杂环基团取代,这些化合物由式I表示: 用于调节CCR-2趋化因子受体,以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病,过敏性疾病,包括过敏性鼻炎,皮炎,结膜炎和哮喘,以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变;以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。
  • [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009085185A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    提供了一种化合物、药物组合物和方法,用于治疗CDK4介导的疾病,如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
  • [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:STINGRAY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020190912A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    Compounds and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents, fo example for treatment of cancer, bacterial or viral diseases by targeting Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase- 1 (ENPP1).
    化合物及其制备和用作治疗或预防剂的方法,例如通过靶向Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1)来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。
  • PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
    申请人:Barlaam Bernard Christophe
    公开号:US20090118305A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐,其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义;它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
  • [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFOXIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFOXYDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2013127266A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    The present invention relates to certain amido-benzyl sulfoxide and sulfone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.
    这项发明涉及某些酰胺基苯甲基亚砜和砜化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
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