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(+/-)-trans-N-benzyl-3-chloromethyl-4-(2-hydroxy-6-methoxy)phenyl-piperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trans-N-benzyl-3-chloromethyl-4-(2-hydroxy-6-methoxy)phenyl-piperidine
英文别名
2-[(3R,4S)-1-benzyl-3-(chloromethyl)piperidin-4-yl]-3-methoxyphenol
(+/-)-trans-N-benzyl-3-chloromethyl-4-(2-hydroxy-6-methoxy)phenyl-piperidine化学式
CAS
——
化学式
C20H24ClNO2
mdl
——
分子量
345.869
InChiKey
BEYXUFOGKRPZIP-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-trans-N-benzyl-3-chloromethyl-4-(2-hydroxy-6-methoxy)phenyl-piperidine 在 Pd on carbon ammonium formate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到(+/-)-trans-10-Methoxy-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-[1]-benzopyrano[3,4-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Benzopyranopyrrole and benzopyranopyridine .alpha.-1 adrenergic compounds
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下结构式和其药学可接受的盐的化合物,其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂,对治疗前列腺增生症(BPH)有用;还公开了α-1拮抗剂组合物以及拮抗α-1肾上腺素受体和治疗BPH的方法。
    公开号:
    US06046207A1
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文献信息

  • Benzopyranopyrrole and benzopyranopyridine .alpha.-1 adenergic compounds
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05891882A1
    公开(公告)日:1999-04-06
    The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 adrenoreceptors and tr
    这项发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐,其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂,对于治疗BPH很有用;还披露了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1肾上腺素受体的方法。
  • BENZOPYRANOPYRROLE AND BENZOPYRANOPYRIDINE ALPHA-1 ADRENERGIC COMPOUNDS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0942911B1
    公开(公告)日:2001-10-17
  • US5891882A
    申请人:——
    公开号:US5891882A
    公开(公告)日:1999-04-06
  • US6046207A
    申请人:——
    公开号:US6046207A
    公开(公告)日:2000-04-04
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