1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 | 18187-24-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
• 英文名称: sym-tetramethyldimethoxydisiloxane
• 英文别名: Tetramethyl-1,3-dimethoxydisiloxane；methoxy-[methoxy(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 18187-24-1
• 化学式: C₆H₁₈O₃Si₂
• mdl: MFCD01861727
• 分子量: 194.378
• InChiKey: XKINWJBZPLWKCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139°C
• 密度：
  0.905
• 闪点：
  28°C (82°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2~8℃，密封保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 甲基膦酸 作用下， 生成 2,4,4,6,6-pentamethyl-1,3,5-trioxa-2-phospha-4,6-disilacyclohexane-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  The condensation reaction of methylphosphonic acid with ?,?-diethoxydimethylsiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909163
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二甲氧基硅烷 生成 1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  环氢化硅烷化：制备硅氧烷和硅烷酮的新途径

  摘要：

  一种新颖和表观液相代dimethylsilanone的方便的方法中，Me 2 SiO（d 1系），在容易获得的反应物和使用常规温度（50-150°）在本文中报道。铂催化的乙烯基二甲基caarbinoxy二甲基硅烷（I）的氢化硅烷化似乎是通过分子内唯一途径进行的，不仅产生了预期的5元杂环，1,1,3,3-四甲基-2-氧杂-1硅杂环戊烷（V），异构体和高度不稳定的4元硅氧烷，1,1,3,3,4-五甲基-2-氧杂-1-硅环丁烷（IV）。IV的中间体由以下产物暗示：即2-甲基-2-丁烯，其被认为是由于IV的断裂而与Me 2 Si 3 O一起出现的；D 3和D4从d 1自耦合; 由D 1插入IV的Si-O键衍生而来的6元环，即1,1,3,3,5,5,5,6，七甲基-2,4-二氧杂-1,3-二硅环己烷（ VI）; 碱性裂化后产生更多6环（VI）但很少或没有5环（V）的聚合物，表明该聚合物是由D 1，D

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81049-9

文献信息

• Synthesis of silicon-functional silylmethyl transition metal complexes
  作者：John E. Bulkowski、Nemesio D. Miro、Dennis Sepelak、Charles H. Van Dyke

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92471-9

  日期：1975.11

  [Cp(CO)2FeCH2SiMe2]2NH, Cp(CO)2FeSiMe2CH2Fe(CO)2Cp and HSiMe2CH2Fe(CO)2Cp has been achieved by the reaction of NaFe(CO)2Cp with an appropriate halomethyl silicon derivative. Reactions of the hydrosilylmethyl complex with Ph3CCl, Ph3CBF4, and CH3OH produce the corresponding silicon-functional chloro, fluoro and methoxy derivatives. The reaction of Cp(CO)2FeSiMe2CH2Fe(CO)2Cp and the methoxy, disiloxy and disilazane

  CH的合成2 CHSiMe 2 CH 2的Fe（CO）2的Cp，MeOSiMe 2 CH 2的Fe（CO）2的Cp，混合[Cp（CO）2 FECH 2森达2 ] 2 O，CP（CO）2 FECH 2（ Me），Et 2 NSiMe 2 CH 2 -Fe（CO）2 Cp，[Cp（CO）2 FeCH 2 SiMe 2 ] 2 NH，Cp（CO）2 FeSiMe 2 CH 2 Fe（CO）2Cp和HSiMe 2 CH 2 Fe（CO）2 Cp已通过NaFe（CO）2 Cp与适当的卤代甲基硅衍生物的反应获得。氢甲硅烷基甲基络合物与Ph 3 CCl，Ph 3 CBF 4和CH 3 OH的反应产生相应的硅官能的氯，氟和甲氧基衍生物。Cp（CO）2 FeSiMe 2 CH 2 Fe（CO）2的反应Cp以及甲氧基，二甲氧基和二硅氮烷与三苯基膦的衍生物似乎会产生预期的插入产物。已经确定并讨论了所制备的新化合物的某些性质。
• Kinetics of the acid-catalysed solvolysis of six-membered cyclosilazoxanes containing two silazane bonds
  作者：Zygmunt Lasocki、Małgorzata Witekowa

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80214-5

  日期：1986.9

  The solvolysis of N,N′-diphenyl-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisila-2,4-diaza-6-oxacyclohexane (II) in methanol/water in the presence of an acetate buffer is a two-step, pseudo-first-order, process. Both steps are subject to general acid catalysis and their catalytic rate constants have been determined spectrophotometrically. The ring cleavage is faster than that of analogous cyclosilazoxanes containing

  N，N'-二苯基-1,1,3,3,5,5-六甲基-1,3,5-三硅2,4-二氮杂-6-氧杂环己烷（II）在甲醇/水中的溶剂分解乙酸盐缓冲液的存在是一个两步的伪一阶过程。这两个步骤都需要进行一般的酸催化作用，并且已通过分光光度法确定了它们的催化速率常数。环裂解比包含单硅氮烷键（I）的类似环硅氮烷快，但催化方式，取代基效应和溶剂同位素效应表明，溶剂化I和II的机理相似。
• Alkylalkoxypolysiloxanes. IV. Lower Members of Methoxy End-blocked Dimethylpolysiloxanes with One to Six Silicon Atoms
  作者：Toshio Tanaka、Rokuro Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.28.364

  日期：1955.5

  (1) Methoxy end-blocked dimethylpolysiloxanes have been prepared by the reaction of sodium bicarbonate with partially methanolyzed dimethyldichlorosilane.(2) Distribution of the lower polymers was determined in regard to the composition of the partially methanolyzed dimethyldichloro-silane.(3) Methoxy end-blocked dimethylpolysiloxanes from monomer (dimethyldimethoxysilane) to hexamer have been characterized.

  (1) 通过碳酸氢钠与部分甲醇化二甲基二氯硅烷的反应制备了甲氧基端基封端二甲基聚硅氧烷；(2) 根据部分甲醇化二甲基二氯硅烷的成分确定了低聚合物的分布；(3) 表征了从单体（二甲基二甲氧基硅烷）到六聚体的甲氧基端基封端二甲基聚硅氧烷。
• Rate studies of the acid-catalyzed solvolysis of eight-membered cyclosilazoxanes
  作者：Zygmunt Lasocki、Małgorzata Witekowa

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80098-5

  日期：1991.1

  The solvolysis of N-phenyl-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2-aza-4,6,8-trioxacyclooctane (I) and N,N′-diphenyl-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2,6-diaza-4,8-dioxacyclooctane (II) in methanol/water in the presence of an acetate buffer is a pseudo-first-order process, subject to general acid-catalysis. The catalytic rate constants have been determined spectrophotometrically

  N-苯基-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,3,5,7-四硅-2-氮杂-4,6,8-三氧杂环辛烷的溶剂分解（I）和N，N'-二苯基-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,3,5,7-四硅-2,6-二氮杂-4,8-​​二氧杂环辛烷（II）在乙酸盐缓冲液存在下的甲醇/水是拟一级反应过程，需要进行一般的酸催化。已用分光光度法测定了I的溶剂分解的催化速率常数。环的裂解比类似的六元环硅氮烷慢，但催化方式和溶剂同位素效应表明六和八的溶剂分解之间的机理相似。环
• METHOD FOR PRODUCING HYDROCARBON OXYSILICON COMPOUNDS
  申请人：Stepp Michael

  公开号：US20120010422A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to a method for producing silicon compounds (A) having hydrocarbon oxy-groups that have at least one unit of the general formula (1) H m Si (OR) n (OR′) o R″pX4-m-n-o-p (1) by conversion of silicon compounds (B) having at least one unit of the general formula (2) H m+n Si(OR′)oR″pX4-m-n-o-p (2), having an alcohol of the general formula (3) ROH (3) in the presence of a catalyst (K) that is on a carrier material bonded metal selected from Ni, Pd, Pt, wherein per mol formed group OR, at maximum 1 liter of solvent is used and wherein R, R′, R″, X, m, n, o and p have the meanings listed in claim 1.

  本发明涉及一种制备具有至少一个通式（1）HmSi（OR）n（OR′）oR″pX4-m-n-o-p的羟基烃基氧化硅化合物（A）的方法，通过在存在载体材料上的镍、钯、铂金属催化剂（K）的情况下，将具有至少一个通式（2）Hm+nSi（OR′）oR″pX4-m-n-o-p（2）的硅化合物（B）和通式（3）ROH（3）的醇反应转化而来，其中每形成一个OR基团，最多使用1升溶剂，其中R、R′、R″、X、m、n、o和p的含义如权利要求书中所列。

表征谱图