4-[(E)-(2,4-dinitrophenyl)diazenyl]-N,N-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-[(E)-(2,4-dinitrophenyl)diazenyl]-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(2,4-dinitrophenylazo)aniline；2,4-dinitro-4'-(dimethylamino)azobenzene
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₄
• 分子量: 315.288
• InChiKey: QDFXVBCEYRVWEG-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-(2,4-dinitrophenyl)diazenyl]-N,N-dimethylaniline 在 氧气 、 蒽醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [4-(2,4-Dinitro-phenyl-ONN-azoxy)-phenyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Albini, Angelo; Fasani, Elisa; Pietra, Silvio, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 257 - 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 、 2,4-二硝基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到4-[(E)-(2,4-dinitrophenyl)diazenyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  关于芳基重氮盐与N，N-二取代的2-氨基噻吩及其一些碳环和杂环类似物的偶联

  摘要：

  如吗啉代衍生物7所示，根据C（5）处的取代方式，N，N-二取代的2-氨基噻吩对与芳基重氮盐1的C（3）或C（5）位置对产生相应的3 -芳基偶氮-2-吗啉代噻吩9或在消除C（5）取代基的情况下，5-芳基偶氮-2-吗啉代噻吩10。此反应与5-吗啉代噻唑8和二甲基苯胺 如果重氮盐1的C（5）或C（4）位置分别未被H，COOH或CHO取代，则它们不能与这些化合物偶合，而生成13个重氮盐1。

  DOI：

  10.1039/b006803i

文献信息

• Solvatochromic behavior of dyes with dimethylamino electron-donor and nitro electron-acceptor groups in their molecular structure
  作者：Carlos E. A. de Melo、Leandro G. Nandi、Moisés Domínguez、Marcos C. Rezende、Vanderlei G. Machado

  DOI：10.1002/poc.3402

  日期：2015.4

  solvents and characterizes the region displaying positive solvatochromism, while the dipolar form is better stabilized in more polar solvents, in the region of negative solvatochromism. The Catalán multiparametric approach was used to study the contribution of solvent acidity, basicity, dipolarity, and polarizability to the solvatochromism exhibited by the compounds. These compounds are good candidates

  制备并表征了六种在分子结构中具有N，N-二甲基氨基苯基和4-硝基苯基或2,4-二硝基苯基的染料。这些化合物具有连接电子给体和电子受体基团的不同共轭桥（CC，CN和NN）。所有化合物均为溶剂变色，发生反向溶剂变色。在染料的每个光谱中观察到的溶剂化变色带是由于分子内电荷转移性质的ππ**跃迁引起的，该跃迁是由电子给体N，N产生的。分子中电子受体基团的-二甲基氨基苯基基团，通过应用密度泛函理论优化的化合物结构得到增强，这些化合物表现出较高的平面性。考虑两个共振结构解释了反向溶剂变色。在较少极性溶剂中，该苯并合物形式更好地稳定并且表征显示正溶剂溶变色的区域，而在极性溶剂化物变色的区域中，偶极形式在更多极性溶剂中被更好地稳定。使用Catalán多参数方法研究了溶剂酸度，碱性，偶极性和极化性对化合物所表现出的溶剂致变色作用的影响。这些化合物是研究极化率和（在较小程度上）介质的偶极性的良好候选者，
• Ferroelectric liquid crystal composition, liquid crystal optical device produced by using the ferroelectric liquid crystal composition, and method of producing the liquid crystal optical device
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0352637A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  A ferroelectric liquid crystal composition comprising (A) a ferroelectric liquid crystal material and (B) a non-liquid-crystalline polymeric material; a liquid crystal optical device comprising a layer of the ferroelectric liquid crystal composition, the (A) ferroelectric liquid crystal material in the ferroelectric liquid crystal composition has been uniaxially oriented and two substrates which support the layer of the ferroelectric liquid crystal composition between them and carry on their surfaces facing each other their respective electrode layers, at least one of the electrode layers being a transparent electrode layer; and a method of producing the liquid crystal optical device, which method comprises orienting a liquid crystal optical device yet to be oriented which includes a layer of the ferroelectric liquid crystal composition and two flexible substrates which support the layer of the ferroelectric liquid crystal composition between them and carry on their surfaces facing each other their respective electrode layers, by subjecting the liquid crystal optical device yet to be oriented to a bending treatment.

  一种铁电液晶组合物，包括 (A) 铁电液晶材料和 (B) 非液晶聚合物材料； 一种液晶光学器件，包括 一层铁电液晶组合物，铁电液晶组合物中的 (A) 铁电液晶材料已被单轴取向，以及 两个基底，它们 在它们之间支撑着一层铁电液晶组合物，并且 在它们面对面的表面上带有各自的电极层，其中至少一个电极层是透明电极层；以及 一种生产液晶光学器件的方法，该方法包括定向尚未定向的液晶光学器件，该器件包括 一层铁电液晶组合物和 两块柔性基板，它们 在它们之间支撑铁电液晶成分层，并且 在它们面对面的表面上有各自的电极层、 将待定向液晶光学器件进行弯曲处理。
• Preparation and UV/Vis Spectroscopic Characterization of N,N-Disubstituted 2-Amino-5-arylazoselenazoles and Some of Their Carbocyclic and Heterocyclic Analogues
  作者：Dietmar Keil、Horst Hartmann、Ines Zug、Anke Schroeder

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(200002)342:2<169::aid-prac169>3.3.co;2-y

  日期：2000.2

  By coupling of aryldiazonium salts 5 with N,N-disubstituted 2-amino-5H-selenazoles 4 deeply coloured 5-arylazo-substituted 2-amino-selenazoles 6a-6l have been prepared and their solvatochromic properties deter-mined by means of UV/Vis spectroscopy, and compared with the ones of several other arylazosubstituted N,N'-dialkylanilines 7a-7d, 2-(N,N-dialkylamino)-thiophenes 8a-8e, and 2-(N,N-dialkylamino)-thiazoles 9a-9c.
• US5200108A
  申请人：——

  公开号：US5200108A

  公开（公告）日：1993-04-06
• US5332521A
  申请人：——

  公开号：US5332521A

  公开（公告）日：1994-07-26