5-chloro-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a][2,7]naphthyridine-6-carbonitrile | 1391378-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 5-chloro-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a][2,7]naphthyridine-6-carbonitrile
• CAS: 1391378-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₅
• 分子量: 247.687
• InChiKey: YPDXFDWBQVHKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a][2,7]naphthyridine-6-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,9,11-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrimido[1',2':1,5]-pyrazolo[3,4-c][1,2,4]triazolo[3,4-a]-2,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]-2,7-萘啶核稠合的新型杂环体系的合成

  摘要：

  包含嘧啶并[1 ' ,2 ' :1,5]吡唑并[3,4- c ]-2,7-萘啶、吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并的新型杂环体系的高效合成[3,4- a ]-2,7-萘啶和吡唑并[3,4- c ]四唑并[5,1- a ]-2,7-萘啶核通过两个简单的步骤进行。在第一步中，吡唑环通过肼处理在2-氯-3-氰基吡啶部分稠合。在第二步中，嘧啶部分通过与乙酰丙酮的杂环化在由此形成的3-氨基吡唑部分融合。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2022.05.034
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-chloro-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a][2,7]naphthyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于1-肼基-5,6,7,8-四氢[2,7]萘啶的新杂环系统：7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]-和7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑[5,1-a] [2,7]萘啶

  摘要：

  已经开发了从3-氯-1-肼基-合成新的取代的7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑-[3,4- a ] [2,7]萘啶的方法7-甲基-5,6,7,8-四氢-[2,7]萘啶-4-甲腈。结果表明，在胺（乙醇胺，吡咯烷，2-羟基丙胺）中加热时，它们在三唑片段上发生Dimroth重排，转化为7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑并[5，1- a ] [2，7]萘啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1017-z