1-(硫代乙酰基)哌啶 | 5309-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(硫代乙酰基)哌啶
• 英文名称: 1-thioacetyl-piperidine
• 英文别名: N,N-pentamethylenethioacetamide；N-(1-Thioxoethyl)piperidine；N-thioacetylpiperidine；1-Thioacetyl-piperidin；Thioessigsaeure-piperidid；N-Piperidylthioacetamid；1-(Thioacetyl)piperidine；1-piperidin-1-ylethanethione
• CAS: 5309-92-2
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: KMHCVLQYILLNSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(硫代乙酰基)哌啶 在 6H⁽¹⁺⁾*Mo₉O₄₀PV₃^(6-) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以93%的产率得到1-乙酰哌啶
  参考文献：
  名称：

  Phosphovanadomolybdic acid catalyzed desulfurization–oxygenation of secondary and tertiary thioamides into amides using molecular oxygen as the terminal oxidant

  摘要：

  在磷酸钼酸的存在下，仲硫酰胺和叔硫酰胺可以使用分子氧和水转化为酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5nj03579a
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌啶 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1-(硫代乙酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Bobylev, V. A.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 239 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective thioacylation of amines in water: a convenient preparation of secondary thioamides and thiazolines
  作者：Uma Pathak、Shubhankar Bhattacharyya、Sweta Mathur

  DOI：10.1039/c4ra13097a

  日期：——

  Primary thioamides have been utilised directly in water, without any derivatisation, to selectively thioacylate primary amines. By employing 2-hydroxyethylamines, the reaction can be extended to the preparation of 2-thiazolines via formation of β-hydroxythioamides.

  伯硫代酰胺已经直接在水中使用，没有任何衍生作用，以选择性地硫代酰化伯胺。通过使用2-羟乙胺，该反应可以通过形成β-羟硫酰胺而扩展到2-噻唑啉的制备。
• Inhibitors of glucocorticoid receptor
  申请人：ORIC Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10472387B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and hypercortisolism. Provided herein are substituted steroidal derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of glucocorticoid receptors. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer.

  本发明一般涉及治疗癌症和皮质醇过多症的组合物和方法。本发明提供了取代的类固醇衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制糖皮质激素受体。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症。
• Method of modifying a fluoropolymeric substrate and composite articles thereby
  申请人：Jing Naiyong

  公开号：US20050092429A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Fluoropolymeric substrates are modified by a photochemical process that includes at least one species having the formula wherein: R represents hydrogen or an alkyl or cycloalkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or an aryl, alkaryl, or aralkyl group having from 6 to 18 carbon atoms; X represents O or NH; and each of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 independently represents H, an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms, an alkenyl group having from 1 to 18 carbon atoms, an aryl group having from 6 to 10 carbon atoms, or any two of R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 taken together represent an alkylene group having from 2 to 6 carbon atoms, with the proviso that at least one of R 1 and R 2 or at least one of R 3 and R 4 is not H.

  通过光化学工艺对含氟聚合物基底进行改性，该工艺包括至少一种具有以下式子的物质 其中R 代表氢或具有 1 至 18 个碳原子的烷基或环烷基，或具有 6 至 18 个碳原子的芳基、烷芳基或芳烷基； X 代表 O 或 NH；以及每个 R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 独立地代表 H、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、具有 1 至 18 个碳原子的烯基、具有 6 至 10 个碳原子的芳基，或 R、R 1、R 3 和 R 4 中的任意两个。 1 , R 2 , R 3 和 R 4 共同代表一个具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基，但其中至少有一个 R 1 和 R 2 或 R 3 和 R 4 不是 H。
• Kier,L.B.; Scott,M.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 277 - 279
  作者：Kier,L.B.、Scott,M.K.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Route toN,N-Dialkyl Derivatives of 2-Amino-5-thiophenecarboxylates
  作者：Cornelia Heyde、Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3273::aid-ejoc3273>3.0.co;2-g

  日期：2000.10