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2-butyl-5-methyl-2-oxazoline | 89146-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butyl-5-methyl-2-oxazoline
英文别名
5-MeBuOx;2-Butyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
2-butyl-5-methyl-2-oxazoline化学式
CAS
89146-37-2
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
HHTWQEXJAJAQAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戊腈异丙醇胺zinc diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-butyl-5-methyl-2-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    各种环状氨基醚的高效阳离子开环聚合:意外的共聚行为
    摘要:
    最近开发的2-恶唑啉的快速微波辅助阳离子开环聚合方法似乎非常适合于较慢的环状亚氨基醚单体的聚合。在这项研究中,我们报告了在完全相同的微波辅助条件下,环状亚氨基醚结构对聚合速率的影响,揭示了反应活性较低的环状亚氨基醚,包括2-恶嗪以及4-和5-取代的2-恶唑啉可以在10小时内将最慢的单体5-甲基-2-丁基-2-恶唑啉聚合到至少50%的转化率。此外,
    DOI:
    10.1021/ma200426y
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文献信息

  • Transition metal and base free synthesis of 2-aryl-2-oxazolines from aldehydes and β-amino alcohols catalysed by potassium iodide
    作者:C. Uma Maheswari、G. Sathish Kumar、M. Venkateshwar
    DOI:10.1039/c4ra08578g
    日期:——

    Synthesis of 2-aryl-2-oxazolines from β-amino alcohols and aldehydes was achieved in good to excellent yield by employing a potassium iodide (KI)–tert-butyl hydroperoxide (TBHP) catalytic system.

    通过使用碘化钾(KI)-叔丁基过氧化氢TBHP)催化体系,从β-基醇和醛中合成2-芳基-2-噁唑酮可获得良好至优异的产率。
  • SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Hydra Biosciences, Inc.
    公开号:EP2970303B1
    公开(公告)日:2017-05-10
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